GDF1
GDF1 (Growth differentiation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GDF1 في الإنسان.
| GDF1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | GDF1, DORV, DTGA3, RAI, growth differentiation factor 1, CHTD6, UOG1, LASS1, CERS1, LAG1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602880 MGI: MGI:95683 HomoloGene: 105644 GeneCards: 2657 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 2657 | 14559 | |||||
| Ensembl | ENSG00000130283 | ENSMUSG00000109523 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 70.78 – 70.78 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
GDF1 (Growth differentiation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GDF1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Lee SJ (مايو 1991). "Expression of growth/differentiation factor 1 in the nervous system: conservation of a bicistronic structure". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 10: 4250–4. DOI:10.1073/pnas.88.10.4250. PMC:51636. PMID:2034669.
- ^ Rankin CT، Bunton T، Lawler AM، Lee SJ (مارس 2000). "Regulation of left-right patterning in mice by growth/differentiation factor-1". Nat. Genet. ج. 24 ع. 3: 262–5. DOI:10.1038/73472. PMID:10700179.
قراءة متعمقة
[عدل]- Jiang JC، Kirchman PA، Zagulski M، وآخرون (1998). "Homologs of the yeast longevity gene LAG1 in Caenorhabditis elegans and human". Genome Res. ج. 8 ع. 12: 1259–72. DOI:10.1101/gr.8.12.1259. PMID:9872981.
- Lee SJ (1990). "Identification of a novel member (GDF-1) of the transforming growth factor-beta superfamily". Mol. Endocrinol. ج. 4 ع. 7: 1034–40. DOI:10.1210/mend-4-7-1034. PMID:1704486.
- Li J، Jia H، Xie L، وآخرون (2009). "Correlation of inhibitor of differentiation 1 expression to tumor progression, poor differentiation and aggressive behaviors in cervical carcinoma". Gynecol. Oncol. ج. 114 ع. 1: 89–93. DOI:10.1016/j.ygyno.2009.03.016. PMID:19359031.
- Ducy P، Karsenty G (2000). "The family of bone morphogenetic proteins". Kidney Int. ج. 57 ع. 6: 2207–14. DOI:10.1046/j.1523-1755.2000.00081.x. PMID:10844590.
- Lee SJ (1991). "Expression of growth/differentiation factor 1 in the nervous system: conservation of a bicistronic structure". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 10: 4250–4. DOI:10.1073/pnas.88.10.4250. PMC:51636. PMID:2034669.
- Roessler E، Pei W، Ouspenskaia MV، وآخرون (2009). "Cumulative ligand activity of NODAL mutations and modifiers are linked to human heart defects and holoprosencephaly". Mol. Genet. Metab. ج. 98 ع. 1–2: 225–34. DOI:10.1016/j.ymgme.2009.05.005. PMC:2774839. PMID:19553149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Grimwood J، Gordon LA، Olsen A، وآخرون (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19". Nature. ج. 428 ع. 6982: 529–35. DOI:10.1038/nature02399. PMID:15057824.
- Karkera JD، Lee JS، Roessler E، وآخرون (2007). "Loss-of-function mutations in growth differentiation factor-1 (GDF1) are associated with congenital heart defects in humans". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 5: 987–94. DOI:10.1086/522890. PMC:2265655. PMID:17924340.
- Polymeropoulos MH، Xiao H، Sikela JM، وآخرون (1993). "Chromosomal distribution of 320 genes from a brain cDNA library". Nat. Genet. ج. 4 ع. 4: 381–6. DOI:10.1038/ng0893-381. PMID:8401586.
