CBLC

CBLC‏ (Cbl proto-oncogene C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CBLC في الإنسان.

CBLC
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3OP0, 3VRN, 3VRO, 3VRP, 3VRQ, 3VRR
معرفات
أسماء بديلة	CBLC, CBL-3, CBL-SL, RNF57, Cbl proto-oncogene C
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608453 MGI: MGI:1931457 HomoloGene: 8108 GeneCards: 23624
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • SH3 domain binding • phosphotyrosine residue binding • ربط أيون الكالسيوم • epidermal growth factor receptor binding • GO:1904264، GO:1904822، GO:0090622، GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون فلزي • GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • نشاط انتقالي • receptor tyrosine kinase binding • ربط أيون الزنك • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • غشاء خلوي • طوافات دهنية عمليات حيوية • negative regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية • negative regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway • negative regulation of MAP kinase activity • protein ubiquitination • regulation of signaling • ubiquitin-dependent protein catabolic process • GO:0072468 توصيل الإشارة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23624	80794
Ensembl	ENSG00000142273	ENSMUSG00000040525
يونيبروت	Q9ULV8	Q80XL1
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_012116، XM_005258696، XM_011526688، XM_011526689، XM_011526690، XM_047438551، XM_047438552 NM_001130852، NM_012116، XM_005258696، XM_011526688، XM_011526689، XM_011526690، XM_047438551، XM_047438552	NM_023224 NM_001161844، NM_023224
RefSeq (بروتين)	NP_036248، XP_005258753، XP_011524990، XP_011524991، XP_011524992 NP_001124324، NP_036248، XP_005258753، XP_011524990، XP_011524991، XP_011524992	NP_075713 NP_001155316، NP_075713
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 19.51 – 19.53 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CBLC‏ (Cbl proto-oncogene C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CBLC في الإنسان.^[1][1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: CBLC Cas-Br-M (murine) ecotropic retroviral transforming sequence c". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Kim M، Tezuka T، Suziki Y، Sugano S، Hirai M، Yamamoto T (ديسمبر 1999). "Molecular cloning and characterization of a novel cbl-family gene, cbl-c". Gene. ج. 239 ع. 1: 145–54. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00356-X. PMID:10571044.
3. ^ Keane MM، Ettenberg SA، Nau MM، Banerjee P، Cuello M، Penninger J، Lipkowitz S (يونيو 1999). "cbl-3: a new mammalian cbl family protein". Oncogene. ج. 18 ع. 22: 3365–75. DOI:10.1038/sj.onc.1202753. PMID:10362357.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Ollendorff V، Mattei M، Fournier E، وآخرون (1999). "A third human CBL gene is on chromosome 19". Int. J. Oncol. ج. 13 ع. 6: 1159–61. DOI:10.3892/ijo.13.6.1159. PMID:9824625.
• Irby RB، Mao W، Coppola D، وآخرون (1999). "Activating SRC mutation in a subset of advanced human colon cancers". Nat. Genet. ج. 21 ع. 2: 187–90. DOI:10.1038/5971. PMID:9988270.
• Ettenberg SA، Keane MM، Nau MM، وآخرون (1999). "Cbl-b inhibits epidermal growth factor receptor signaling". Oncogene. ج. 18 ع. 10: 1855–66. DOI:10.1038/sj.onc.1202499. PMID:10086340.
• Loreto MP، Berry DM، McGlade CJ (2002). "Functional Cooperation between c-Cbl and Src-Like Adaptor Protein 2 in the Negative Regulation of T-Cell Receptor Signaling". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 12: 4241–55. DOI:10.1128/MCB.22.12.4241-4255.2002. PMC:133880. PMID:12024036.
• Szymkiewicz I، Kowanetz K، Soubeyran P، وآخرون (2002). "CIN85 participates in Cbl-b-mediated down-regulation of receptor tyrosine kinases". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 42: 39666–72. DOI:10.1074/jbc.M205535200. PMID:12177062.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Courbard JR، Fiore F، Adélaïde J، وآخرون (2003). "Interaction between two ubiquitin-protein isopeptide ligases of different classes, CBLC and AIP4/ITCH". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 47: 45267–75. DOI:10.1074/jbc.M206460200. PMID:12226085.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Wong ES، Fong CW، Lim J، وآخرون (2002). "Sprouty2 attenuates epidermal growth factor receptor ubiquitylation and endocytosis, and consequently enhances Ras/ERK signalling". EMBO J. ج. 21 ع. 18: 4796–808. DOI:10.1093/emboj/cdf493. PMC:126289. PMID:12234920.
• Taher TE، Tjin EP، Beuling EA، وآخرون (2002). "C-Cbl is involved in Met signaling in B cells and mediates hepatocyte growth factor-induced receptor ubiquitination". J. Immunol. ج. 169 ع. 7: 3793–800. DOI:10.4049/jimmunol.169.7.3793. PMID:12244174.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Nau MM، Lipkowitz S (2003). "Comparative genomic organization of the cbl genes". Gene. ج. 308: 103–13. DOI:10.1016/S0378-1119(03)00471-2. PMID:12711395.
• Kim M، Tezuka T، Tanaka K، Yamamoto T (2004). "Cbl-c suppresses v-Src-induced transformation through ubiquitin-dependent protein degradation". Oncogene. ج. 23 ع. 9: 1645–55. DOI:10.1038/sj.onc.1207298. PMID:14661060.
• Kassenbrock CK، Anderson SM (2004). "Regulation of ubiquitin protein ligase activity in c-Cbl by phosphorylation-induced conformational change and constitutive activation by tyrosine to glutamate point mutations". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 27: 28017–27. DOI:10.1074/jbc.M404114200. PMID:15117950.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.