ETFB

ETFB‏ (Electron transfer flavoprotein subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETFB في الإنسان.

ETFB
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1EFV, 1T9G, 2A1T, 2A1U
معرفات
أسماء بديلة	ETFB, MADD, FP585, electron transfer flavoprotein beta subunit, electron transfer flavoprotein subunit beta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 130410 MGI: MGI:106098 HomoloGene: 1503 GeneCards: 2109
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • electron transfer activity • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • عصارة خلوية • ميتوكندريون عمليات حيوية • fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase • سلسلة نقل الإلكترون • respiratory electron transport chain المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2109	110826
Ensembl	ENSG00000105379	ENSMUSG00000004610
يونيبروت	P38117	Q9DCW4
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001014763، XM_024451418 NM_001985، NM_001014763، XM_024451418	NR_075104 NM_026695، NR_075104
RefSeq (بروتين)	NP_001976، XP_024307186 NP_001014763، NP_001976، XP_024307186	NP_080971
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 43.09 – 43.11 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ETFB‏ (Electron transfer flavoprotein subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETFB في الإنسان.^[1]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: ETFB electron-transfer-flavoprotein, beta polypeptide". مؤرشف من الأصل في 2009-10-18.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Royal V، Alberts MJ، Pericak-Vance MA، وآخرون (1991). "RsaI RFLP for electron transport flavoprotein-beta(ETFB)". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 14: 4021. DOI:10.1093/nar/19.14.4021. PMC:328528. PMID:1677763.
• Colombo I، Finocchiaro G، Garavaglia B، وآخرون (1994). "Mutations and polymorphisms of the gene encoding the beta-subunit of the electron transfer flavoprotein in three patients with glutaric acidemia type II". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 3: 429–35. DOI:10.1093/hmg/3.3.429. PMID:7912128.
• Antonacci R، Colombo I، Archidiacono N، وآخرون (1994). "Assignment of the gene encoding the beta-subunit of the electron-transfer flavoprotein (ETFB) to human chromosome 19q13.3". Genomics. ج. 19 ع. 1: 177–9. DOI:10.1006/geno.1994.1035. PMID:8188225.
• Finocchiaro G، Colombo I، Garavaglia B، وآخرون (1993). "cDNA cloning and mitochondrial import of the beta-subunit of the human electron-transfer flavoprotein". Eur. J. Biochem. ج. 213 ع. 3: 1003–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17847.x. PMID:8504797.
• White RA، Dowler LL، Angeloni SV، Koeller DM (1996). "Assignment of Etfdh, Etfb, and Etfa to chromosomes 3, 7, and 13: the mouse homologs of genes responsible for glutaric acidemia type II in human". Genomics. ج. 33 ع. 1: 131–4. DOI:10.1006/geno.1996.0170. PMID:8617498.
• Roberts DL، Frerman FE، Kim JJ (1997). "Three-dimensional structure of human electron transfer flavoprotein to 2.1-A resolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 25: 14355–60. DOI:10.1073/pnas.93.25.14355. PMC:26136. PMID:8962055.
• Bross P، Pedersen P، Winter V، وآخرون (1999). "A polymorphic variant in the human electron transfer flavoprotein alpha-chain (alpha-T171) displays decreased thermal stability and is overrepresented in very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient patients with mild childhood presentation". Mol. Genet. Metab. ج. 67 ع. 2: 138–47. DOI:10.1006/mgme.1999.2856. PMID:10356313.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Olsen RK، Andresen BS، Christensen E، وآخرون (2003). "Clear relationship between ETF/ETFDH genotype and phenotype in patients with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 1: 12–23. DOI:10.1002/humu.10226. PMID:12815589.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
• Toogood HS، van Thiel A، Scrutton NS، Leys D (2005). "Stabilization of non-productive conformations underpins rapid electron transfer to electron-transferring flavoprotein". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 34: 30361–6. DOI:10.1074/jbc.M505562200. PMID:15975918.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Schiff M، Froissart R، Olsen RK، وآخرون (2006). "Electron transfer flavoprotein deficiency: functional and molecular aspects". Mol. Genet. Metab. ج. 88 ع. 2: 153–8. DOI:10.1016/j.ymgme.2006.01.009. PMID:16510302.