PDCD5
PDCD5 (Programmed cell death 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD5 في الإنسان.
PDCD5 (Programmed cell death 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]يُشفِّر هذا الجين بروتينًا يُعبَّر عنه في الخلايا السرطانية أثناء موت الخلايا المبرمج، بغض النظر عن المُحفِّزات المُحفِّزة له. قبل بدء موت الخلايا المبرمج، يتوزَّع ناتج هذا الجين في كلٍّ من النواة والسيتوبلازم.
بمجرد بدء موت الخلايا المبرمج، يرتفع مستوى هذا البروتين، ويتراكم في النواة بانتقاله من السيتوبلازم. على الرغم من عدم تحديد وظيفته بدقة، يُعتقد أن لهذا البروتين دور مُبكر وشامل في موت الخلايا المبرمج.[3]
المراجع
[عدل]- ^ Liu H، Wang Y، Zhang Y، Song Q، Di C، Chen G، Tang J، Ma D (فبراير 1999). "TFAR19, a novel apoptosis-related gene cloned from human leukemia cell line TF-1, could enhance apoptosis of some tumor cells induced by growth factor withdrawal". Biochem Biophys Res Commun. ج. 254 ع. 1: 203–10. DOI:10.1006/bbrc.1998.9893. PMID:9920759.
- ^ "Entrez Gene: PDCD5 programmed cell death 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ "PDCD5 programmed cell death 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-27.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Chen Y؛ Sun R؛ Han W؛ وآخرون (2002). "Nuclear translocation of PDCD5 (TFAR19): an early signal for apoptosis?". FEBS Lett. ج. 509 ع. 2: 191–6. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03062-9. PMID:11741587.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Xu M؛ Cheng N؛ Gui L؛ وآخرون (2004). "The 5'-upstream region of human programmed cell death 5 gene contains a highly active TATA-less promoter that is up-regulated by etoposide". Gene. ج. 329: 39–49. DOI:10.1016/j.gene.2003.12.025. PMID:15033527.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Beausoleil SA؛ Jedrychowski M؛ Schwartz D؛ وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Liu D؛ Yao H؛ Chen Y؛ وآخرون (2006). "The N-terminal 26-residue fragment of human programmed cell death 5 protein can form a stable α-helix having unique electrostatic potential character". Biochem. J. ج. 392 ع. Pt 1: 47–54. DOI:10.1042/BJ20050688. PMC:1317663. PMID:16083422.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Stelzl U؛ Worm U؛ Lalowski M؛ وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ma X؛ Ruan G؛ Wang Y؛ وآخرون (2006). "Two single-nucleotide polymorphisms with linkage disequilibrium in the human programmed cell death 5 gene 5' regulatory region affect promoter activity and the susceptibility of chronic myelogenous leukemia in Chinese population". Clin. Cancer Res. ج. 11 ع. 24 Pt 1: 8592–9. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-0039. PMID:16361542.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Yang YH؛ Zhao M؛ Li WM؛ وآخرون (2007). "Expression of programmed cell death 5 gene involves in regulation of apoptosis in gastric tumor cells". Apoptosis. ج. 11 ع. 6: 993–1001. DOI:10.1007/s10495-006-6714-6. PMID:16547588.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Wang N؛ Lu HS؛ Guan ZP؛ وآخرون (2007). "Involvement of PDCD5 in the regulation of apoptosis in fibroblast-like synoviocytes of rheumatoid arthritis". Apoptosis. ج. 12 ع. 8: 1433–41. DOI:10.1007/s10495-007-0070-z. PMID:17468978.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
