TTC3

TTC3‏ (Tetratricopeptide repeat domain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TTC3 في الإنسان.

TTC3
معرفات
أسماء بديلة	TTC3, DCRR1, RNF105, TPRDIII, tetratricopeptide repeat domain 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602259 MGI: MGI:1276539 HomoloGene: 2487 GeneCards: 7267
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • نشاط انتقالي مكونات خلوية • نوية • نواة • عصارة خلوية عمليات حيوية • protein K48-linked ubiquitination • protein ubiquitination • ubiquitin-dependent protein catabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7267	22129
Ensembl	ENSG00000182670	ENSMUSG00000040785
يونيبروت	P53804 H7BZ57	O88196
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_003316، NM_001320703، NM_001320704، NM_001330681، NM_001330682، NM_001330683، NM_001353936، NM_001353937، NM_001353938 NM_001001894، NM_003316، NM_001320703، NM_001320704، NM_001330681، NM_001330682، NM_001330683، NM_001353936، NM_001353937، NM_001353938	XM_006522984، XM_006522985، XM_006522986، XM_006522987، XM_006522988، XM_006522989، XM_006522990، XM_006522991، XM_006522992، XM_006522993، XM_006522994، XM_006522995، XM_006522996، XM_006522997، XM_006522998، XM_006522999، XM_006523000، XM_011246113، XM_017316938، XM_017316939، XM_017316940، XM_017316941، XM_017316942 NM_009441، XM_006522984، XM_006522985، XM_006522986، XM_006522987، XM_006522988، XM_006522989، XM_006522990، XM_006522991، XM_006522992، XM_006522993، XM_006522994، XM_006522995، XM_006522996، XM_006522997، XM_006522998، XM_006522999، XM_006523000، XM_011246113، XM_017316938، XM_017316939، XM_017316940، XM_017316941، XM_017316942
RefSeq (بروتين)	NP_001307632، NP_001307633، NP_001317610، NP_001317611، NP_001317612، NP_003307، XP_005261105، XP_005261106، XP_005261107، XP_005261109، XP_005261111، XP_005261112، XP_005261113، XP_011528041، XP_011528042، XP_016883947، XP_016883948، XP_016883949، XP_016883950، XP_016883951، XP_016883954، NP_001340865، NP_001340866، NP_001340867 NP_001001894، NP_001307632، NP_001307633، NP_001317610، NP_001317611، NP_001317612، NP_003307، XP_005261105، XP_005261106، XP_005261107، XP_005261109، XP_005261111، XP_005261112، XP_005261113، XP_011528041، XP_011528042، XP_016883947، XP_016883948، XP_016883949، XP_016883950، XP_016883951، XP_016883954، NP_001340865، NP_001340866، NP_001340867	XP_011249722.1، XP_011249724.1، XP_011249725.1، XP_011249730.1، XP_011249731.1، XP_011249732.1، XP_011249733.1 XP_011249721.1، XP_011249722.1، XP_011249724.1، XP_011249725.1، XP_011249730.1، XP_011249731.1، XP_011249732.1، XP_011249733.1
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 94.37 – 94.47 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TTC3‏ (Tetratricopeptide repeat domain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TTC3 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: TTC3 tetratricopeptide repeat domain 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Tsukahara F، Hattori M، Muraki T، Sakaki Y (مارس 1997). "Identification and cloning of a novel cDNA belonging to tetratricopeptide repeat gene family from Down syndrome-critical region 21q22.2". J Biochem. ج. 120 ع. 4: 820–7. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021485. PMID:8947847.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Ohira M؛ Ootsuyama A؛ Suzuki E؛ وآخرون (1996). "Identification of a novel human gene containing the tetratricopeptide repeat domain from the Down syndrome region of chromosome 21". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 9–16. DOI:10.1093/dnares/3.1.9. PMID:8724848. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Eki T؛ Abe M؛ Naitou M؛ وآخرون (1997). "Cloning and characterization of novel gene, DCRR1, expressed from Down's syndrome critical region of human chromosome 21q22.2". DNA Seq. ج. 7 ع. 3–4: 153–64. DOI:10.3109/10425179709034031. PMID:9254009. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Dahmane N؛ Ghezala GA؛ Gosset P؛ وآخرون (1998). "Transcriptional map of the 2.5-Mb CBR-ERG region of chromosome 21 involved in Down syndrome". Genomics. ج. 48 ع. 1: 12–23. DOI:10.1006/geno.1997.5146. PMID:9503011. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Rachidi M؛ Lopes C؛ Gassanova S؛ وآخرون (2000). "Regional and cellular specificity of the expression of TPRD, the tetratricopeptide Down syndrome gene, during human embryonic development". Mech. Dev. ج. 93 ع. 1–2: 189–93. DOI:10.1016/S0925-4773(00)00259-8. PMID:10781955. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hattori M؛ Fujiyama A؛ Taylor TD؛ وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Berto G؛ Camera P؛ Fusco C؛ وآخرون (2007). "The Down syndrome critical region protein TTC3 inhibits neuronal differentiation via RhoA and Citron kinase". J. Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 11: 1859–67. DOI:10.1242/jcs.000703. PMID:17488780. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط |name-list-format= لأنه غير معروف، ويقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)