PWP2
PWP2 (PWP2, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PWP2 في الإنسان.
| PWP2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PWP2, EHOC-17, H, UTP1, periodic tryptophan protein homolog (yeast), small subunit processome component, small subunit processome component | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601475 MGI: MGI:1341200 HomoloGene: 136786 GeneCards: 5822 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 5822 | 110816 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000241945 | ENSMUSG00000032834 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 78.01 – 78.02 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PWP2 (PWP2, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PWP2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Yamakawa K، Gao DQ، Korenberg JR (ديسمبر 1996). "A periodic tryptophan protein 2 gene homologue (PWP2H) in the candidate region of progressive myoclonus epilepsy on 21q22.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 140–5. DOI:10.1159/000134402. PMID:8893822.
- ^ "Entrez Gene: PWP2 PWP2 periodic tryptophan protein homolog (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lalioti MD؛ Chen H؛ Rossier C؛ وآخرون (1996). "Cloning the cDNA of human PWP2, which encodes a protein with WD repeats and maps to 21q22.3". Genomics. ج. 35 ع. 2: 321–7. DOI:10.1006/geno.1996.0363. PMID:8661145.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Lafrenière RG؛ Rochefort DL؛ Chrétien N؛ وآخرون (1997). "Isolation and genomic structure of a human homolog of the yeast periodic tryptophan protein 2 (PWP2) gene mapping to 21q22.3". Genome Res. ج. 6 ع. 12: 1216–26. DOI:10.1101/gr.6.12.1216. PMID:8973917.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Nagamine K؛ Kudoh J؛ Kawasaki K؛ وآخرون (1997). "Genomic organization and complete nucleotide sequence of the TMEM1 gene on human chromosome 21q22.3". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 235 ع. 1: 185–90. DOI:10.1006/bbrc.1997.6758. PMID:9196060.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Nagamine K؛ Kudoh J؛ Minoshima S؛ وآخرون (1997). "Genomic organization and complete nucleotide sequence of the human PWP2 gene on chromosome 21". Genomics. ج. 42 ع. 3: 528–31. DOI:10.1006/geno.1997.4761. PMID:9205129.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Hattori M؛ Fujiyama A؛ Taylor TD؛ وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Scherl A؛ Couté Y؛ Déon C؛ وآخرون (2003). "Functional Proteomic Analysis of Human Nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تجاهل المحلل الوسيط|name-list-format=لأنه غير معروف، ويقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
