CLDN17

CLDN17
معرفات
أسماء بديلة	CLDN17, claudin 17
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617005 MGI: MGI:2652030 HomoloGene: 8116 GeneCards: 26285
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural molecule activity; • identical protein binding; • chloride channel activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • موصل خلوي; • غشاء خلوي; • غشاء; • bicellular tight junction; • chloride channel complex;
عمليات حيوية	• calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; • ion transport; • chloride transport; • chloride transmembrane transport; • GO:0015915 نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P56750
	Q8BXA6
	NM_012131
	NM_181490
	NP_036263
	NP_852467
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

الكلاودين-17 يُعد الكلودين-17 بروتينا يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CLDN17 . ^[1] ^[2] ينتمي هذا البروتين إلى عائلة الكلودينات، وهي بروتينات وظيفتها الربط بين الخلايا للمحافظة على وظيفة الحاجز الخلوي والنسيجي ^[3] يقوم بروتين الكلودين-17 بتشكيل قنوات نفاذية انتقائية للأيونات السالبة عبر المسافات بين الخلايا، ويتواجد بشكل رئيسي في الأنابيب الكلوية القريبة في الكلى. ^[4] ^[5]

^ Katoh M، Katoh M (مايو 2003). "CLDN23 gene, frequently down-regulated in intestinal-type gastric cancer, is a novel member of CLAUDIN gene family". Int J Mol Med. ج. 11 ع. 6: 683–9. DOI:10.3892/ijmm.11.6.683. PMID:12736707.
^ "Entrez Gene: CLDN17 claudin 17".
^ Adil، MS؛ Narayanan، SP؛ Somanath، PR (2021). "Cell-cell junctions: structure and regulation in physiology and pathology". Tissue Barriers. ج. 9 ع. 1. DOI:10.1080/21688370.2020.1848212. PMC:7849786. PMID:33300427.
^ Krug SM، Günzel D، Conrad MP، Rosenthal R، Fromm A، Amasheh S، Schulzke JD، Fromm M (2012). "Claudin-17 forms tight junction channels with distinct anion selectivity". Cell Mol Life Sci. ج. 69 ع. 16: 2765–78. DOI:10.1007/s00018-012-0949-x. PMC:11115135. PMID:22402829. S2CID:18173604.
^ Adil، M؛ Parvathagiri، V؛ Verma، A؛ Liu، F؛ Rudraraju، M؛ Narayanan، SP؛ Somanath، PR (2022). "Claudin-17 Deficiency in Mice Results in Kidney Injury Due to Electrolyte Imbalance and Oxidative Stress". Cells. ج. 11 ع. 11: 1782. DOI:10.3390/cells11111782. PMC:9180152. PMID:35681477.

تفاصيل أكثر عن CLDN17 على موقع متصفح جينوم جامعة كاليفورنيا سانتا كروز ^{[الإنجليزية]}.

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12736707-1] Katoh M، Katoh M (مايو 2003). "CLDN23 gene, frequently down-regulated in intestinal-type gastric cancer, is a novel member of CLAUDIN gene family". Int J Mol Med. ج. 11 ع. 6: 683–9. DOI:10.3892/ijmm.11.6.683. PMID:12736707.

[entrez-2] "Entrez Gene: CLDN17 claudin 17".

[3] Adil، MS؛ Narayanan، SP؛ Somanath، PR (2021). "Cell-cell junctions: structure and regulation in physiology and pathology". Tissue Barriers. ج. 9 ع. 1. DOI:10.1080/21688370.2020.1848212. PMC:7849786. PMID:33300427.

[4] Krug SM، Günzel D، Conrad MP، Rosenthal R، Fromm A، Amasheh S، Schulzke JD، Fromm M (2012). "Claudin-17 forms tight junction channels with distinct anion selectivity". Cell Mol Life Sci. ج. 69 ع. 16: 2765–78. DOI:10.1007/s00018-012-0949-x. PMC:11115135. PMID:22402829. S2CID:18173604.

[5] Adil، M؛ Parvathagiri، V؛ Verma، A؛ Liu، F؛ Rudraraju، M؛ Narayanan، SP؛ Somanath، PR (2022). "Claudin-17 Deficiency in Mice Results in Kidney Injury Due to Electrolyte Imbalance and Oxidative Stress". Cells. ج. 11 ع. 11: 1782. DOI:10.3390/cells11111782. PMC:9180152. PMID:35681477.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]