DNAJC28

DNAJC28
معرفات
أسماء بديلة	DNAJC28, C21orf55, C21orf78, DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C28
معرفات خارجية	MGI: MGI:2181053 GeneCards: 54943
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• Golgi transport complex;
عمليات حيوية	• retrograde transport, vesicle recycling within Golgi; • Golgi vesicle prefusion complex stabilization; • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; • Golgi organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9NX36
	Q8VCE1
	NM_017833، NM_001320746 NM_001040192، NM_017833، NM_001320746
	NM_138664، XM_036159930 NM_001099738، NM_138664، XM_036159930
	NP_001307675، NP_060303 NP_001035282، NP_001307675، NP_060303
	NP_619605، XP_036015823 NP_001093208، NP_619605، XP_036015823
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DNAJC28‏ (DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C28) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAJC28 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: C21orf55 chromosome 21 open reading frame 55". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gardiner K، Slavov D، Bechtel L، Davisson M (2002). "Annotation of human chromosome 21 for relevance to Down syndrome: gene structure and expression analysis". Genomics. ج. 79 ع. 6: 833–43. DOI:10.1006/geno.2002.6782. PMID:12036298.
Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: C21orf55 chromosome 21 open reading frame 55". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]