MRPL39

MRPL39‏ (Mitochondrial ribosomal protein L39) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL39 في الإنسان.

MRPL39
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3J7Y, 3J9M
معرفات
أسماء بديلة	MRPL39, C21orf92, L39mt, MRP-L5, MRPL5, PRED22, PRED66, RPML5, MSTP003, mitochondrial ribosomal protein L39, L5mt
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611845 MGI: MGI:1351620 HomoloGene: 9679 GeneCards: 54148
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • RNA binding مكونات خلوية • mitochondrial inner membrane • ريبوسوم • mitochondrial ribosome • mitochondrial large ribosomal subunit • ميتوكندريون عمليات حيوية • mitochondrial translational elongation • mitochondrial translational termination المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54148	27393
Ensembl	ENSG00000154719	ENSMUSG00000022889
يونيبروت	Q9NYK5 C9JG87	Q9JKF7
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_017446، NM_080794، XM_006724026 XM_011529651، NM_017446، NM_080794، XM_006724026	XM_017317025، NM_001384093، NM_001384095، NM_001384096، XM_036159970، XM_036159971، XM_036159972 NM_017404، XM_017317025، NM_001384093، NM_001384095، NM_001384096، XM_036159970، XM_036159971، XM_036159972
RefSeq (بروتين)	NP_542984، XP_006724089، XP_011527953 NP_059142، NP_542984، XP_006724089، XP_011527953	XP_017172514، NP_001371022، NP_001371024، NP_001371025، XP_036015863، XP_036015864، XP_036015865 NP_059100، XP_017172514، NP_001371022، NP_001371024، NP_001371025، XP_036015863، XP_036015864، XP_036015865
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 84.51 – 84.53 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MRPL39‏ (Mitochondrial ribosomal protein L39) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL39 في الإنسان.^[1][1][2]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: MRPL39 mitochondrial ribosomal protein L39". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• O'Brien TW، Fiesler SE، Denslow ND، وآخرون (2000). "Mammalian mitochondrial ribosomal proteins (2). Amino acid sequencing, characterization, and identification of corresponding gene sequences". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 51: 36043–51. DOI:10.1074/jbc.274.51.36043. PMID:10593885.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Spirina O، Bykhovskaya Y، Kajava AV، وآخرون (2001). "Heart-specific splice-variant of a human mitochondrial ribosomal protein (mRNA processing; tissue specific splicing)". Gene. ج. 261 ع. 2: 229–34. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00504-7. PMID:11167009.
• O'Brien TW (2002). "Evolution of a protein-rich mitochondrial ribosome: implications for human genetic disease". Gene. ج. 286 ع. 1: 73–9. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00808-3. PMID:11943462.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.