TGIF2

TGIF2 (TGFB induced factor homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TGIF2 في الإنسان. البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين هو بروتين علبة مثلية مرتبط بالحمض النووي، وهو مُثبِّط للنسخ. يبدو أن هذا البروتين المُرمَّز يُثبِّط النسخ عن طريق تجنيد إنزيمات إزالة أسيتيل الهيستون إلى الجينات المُستجيبة لعامل نمو الخلايا المُحَوِّلة بيتا. يُضخَّم هذا الجين ويُعبَّر عنه بشكل مُفرط في بعض سرطانات المبيض، وقد تُسبِّب الطفرات فيه اندماج مقدم الدماغ.
TGIF2 (TGFB induced factor homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TGIF2 في الإنسان.[1][2][1]
البروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين هو بروتين علبة مثلية مرتبط بالحمض النووي، وهو مُثبِّط للنسخ. يبدو أن هذا البروتين المُرمَّز يُثبِّط النسخ عن طريق تجنيد إنزيمات إزالة أسيتيل الهيستون إلى الجينات المُستجيبة لعامل نمو الخلايا المُحَوِّلة بيتا. يُضخَّم هذا الجين ويُعبَّر عنه بشكل مُفرط في بعض سرطانات المبيض، وقد تُسبِّب الطفرات فيه اندماج مقدم الدماغ.[2]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: TGIF2 TGFB-induced factor homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ ا ب Imoto I، Pimkhaokham A، Watanabe T، Saito-Ohara F، Soeda E، Inazawa J (أكتوبر 2000). "Amplification and overexpression of TGIF2, a novel homeobox gene of the TALE superclass, in ovarian cancer cell lines". Biochem Biophys Res Commun. ج. 276 ع. 1: 264–70. DOI:10.1006/bbrc.2000.3449. PMID:11006116.
قراءة متعمقة
[عدل]- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Melhuish TA، Gallo CM، Wotton D (2001). "TGIF2 interacts with histone deacetylase 1 and represses transcription". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 34: 32109–14. DOI:10.1074/jbc.M103377200. PMID:11427533.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Watanabe T، Imoto I، Katahira T، وآخرون (2003). "Differentially regulated genes as putative targets of amplifications at 20q in ovarian cancers". Jpn. J. Cancer Res. ج. 93 ع. 10: 1114–22. DOI:10.1111/j.1349-7006.2002.tb01213.x. PMID:12417041.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.