OTOR
OTOR (Otoraplin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTOR في الإنسان.
| OTOR | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | OTOR, FDP, MIAL1, otoraplin | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606067 MGI: MGI:1888678 HomoloGene: 10600 GeneCards: 56914 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 56914 | 57329 | |||||
| Ensembl | ENSG00000125879 | ENSMUSG00000027416 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 142.92 – 142.92 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
OTOR (Otoraplin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTOR في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/ar/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: OTOR otoraplin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Robertson NG، Heller S، Lin JS، Resendes BL، Weremowicz S، Denis CS، Bell AM، Hudspeth AJ، Morton CC (سبتمبر 2000). "A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping". Genomics. ج. 66 ع. 3: 242–8. DOI:10.1006/geno.2000.6224. PMID:10873378.
قراءة متعمقة
[عدل]- Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، وآخرون (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
- Cohen-Salmon M، Frenz D، Liu W، وآخرون (2001). "Fdp, a new fibrocyte-derived protein related to MIA/CD-RAP, has an in vitro effect on the early differentiation of the inner ear mesenchyme". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 51: 40036–41. DOI:10.1074/jbc.M002876200. PMID:10998416.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rendtorff ND، Frödin M، Attié-Bitach T، وآخرون (2001). "Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation". Genomics. ج. 71 ع. 1: 40–52. DOI:10.1006/geno.2000.6409. PMID:11161796.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |