HM13

HM13‏ (Histocompatibility minor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HM13 في الإنسان.

HM13
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1INQ, 1JUF
معرفات
أسماء بديلة	HM13, H13, IMP1, IMPAS, IMPAS-1, MSTP086, PSENL3, PSL3, SPP, SPPL1, dJ324O17.1, histocompatibility (minor) 13, histocompatibility minor 13
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607106 MGI: MGI:95886 HomoloGene: 7749 GeneCards: 81502
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • protein homodimerization activity • aspartic-type endopeptidase activity • aspartic endopeptidase activity, intramembrane cleaving • GO:0070122 نشاط الببتيداز • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • نشاط هيدرولاز • ubiquitin protein ligase binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • rough endoplasmic reticulum • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • integral component of cytoplasmic side of endoplasmic reticulum membrane • غشاء خلوي • Derlin-1 retrotranslocation complex • integral component of lumenal side of endoplasmic reticulum membrane • Golgi-associated vesicle membrane • lysosomal membrane • شبكة إندوبلازمية • cell surface عمليات حيوية • membrane protein proteolysis • تحلل بروتيني • membrane protein proteolysis involved in retrograde protein transport, ER to cytosol • membrane protein intracellular domain proteolysis • دور الإنزيمات الحالة للبروتين في تولد الأوعية • protein homotetramerization • signal peptide processing المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81502	14950
Ensembl	ENSG00000101294	ENSMUSG00000019188
يونيبروت	Q8TCT9	Q9D8V0
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_178580، NM_178581، NM_178582 NM_030789، NM_178580، NM_178581، NM_178582	NM_001159552، NM_001159553، NM_010376، XM_006498783، XR_374416، XM_017315666، XR_001780858، XR_003950808 NM_001159551، NM_001159552، NM_001159553، NM_010376، XM_006498783، XR_374416، XM_017315666، XR_001780858، XR_003950808
RefSeq (بروتين)	NP_848695، NP_848696، NP_848697 NP_110416، NP_848695، NP_848696، NP_848697	NP_001153024، NP_001153025، NP_034506، XP_006498846، XP_017171155 NP_001153023، NP_001153024، NP_001153025، NP_034506، XP_006498846، XP_017171155
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 152.51 – 152.55 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HM13‏ (Histocompatibility minor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HM13 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ "Entrez Gene: HM13 histocompatibility (minor) 13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Weihofen A، Binns K، Lemberg MK، Ashman K، Martoglio B (يونيو 2002). "Identification of signal peptide peptidase, a presenilin-type aspartic protease". Science. ج. 296 ع. 5576: 2215–8. DOI:10.1126/science.1070925. PMID:12077416.
3. ^ Nyborg AC، Kornilova AY، Jansen K، Ladd TB، Wolfe MS، Golde TE (أبريل 2004). "Signal peptide peptidase forms a homodimer that is labeled by an active site-directed gamma-secretase inhibitor". J Biol Chem. ج. 279 ع. 15: 15153–60. DOI:10.1074/jbc.M309305200. PMID:14704149.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

[عدل]

• Lemberg MK، Bland FA، Weihofen A، وآخرون (2002). "Intramembrane proteolysis of signal peptides: an essential step in the generation of HLA-E epitopes". J. Immunol. ج. 167 ع. 11: 6441–6. DOI:10.4049/jimmunol.167.11.6441. PMID:11714810.
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
• Grigorenko AP، Moliaka YK، Korovaitseva GI، Rogaev EI (2002). "Novel class of polytopic proteins with domains associated with putative protease activity". Biochemistry Mosc. ج. 67 ع. 7: 826–35. DOI:10.1023/A:1016365227942. PMID:12139484.
• McLauchlan J، Lemberg MK، Hope G، Martoglio B (2002). "Intramembrane proteolysis promotes trafficking of hepatitis C virus core protein to lipid droplets". EMBO J. ج. 21 ع. 15: 3980–8. DOI:10.1093/emboj/cdf414. PMC:126158. PMID:12145199.
• Lemberg MK، Martoglio B (2002). "Requirements for signal peptide peptidase-catalyzed intramembrane proteolysis". Mol. Cell. ج. 10 ع. 4: 735–44. DOI:10.1016/S1097-2765(02)00655-X. PMID:12419218.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Urny J، Hermans-Borgmeyer I، Gercken G، Schaller HC (2004). "Expression of the presenilin-like signal peptide peptidase (SPP) in mouse adult brain and during development". Gene Expr. Patterns. ج. 3 ع. 5: 685–91. DOI:10.1016/S1567-133X(03)00094-2. PMID:12972007.
• Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Moliaka YK، Grigorenko A، Madera D، Rogaev EI (2004). "Impas 1 possesses endoproteolytic activity against multipass membrane protein substrate cleaving the presenilin 1 holoprotein". FEBS Lett. ج. 557 ع. 1–3: 185–92. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01489-3. PMID:14741365.
• Soares MR، Bisch PM، Campos de Carvalho AC، وآخرون (2004). "Correlation between conformation and antibody binding: NMR structure of cross-reactive peptides from T. cruzi, human and L. braziliensis". FEBS Lett. ج. 560 ع. 1–3: 134–40. DOI:10.1016/S0014-5793(04)00088-2. PMID:14988012.
• Friedmann E، Lemberg MK، Weihofen A، وآخرون (2005). "Consensus analysis of signal peptide peptidase and homologous human aspartic proteases reveals opposite topology of catalytic domains compared with presenilins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 49: 50790–8. DOI:10.1074/jbc.M407898200. PMID:15385547.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Urny J، Hermans-Borgmeyer I، Schaller HC (2006). "Cell-surface expression of a new splice variant of the mouse signal peptide peptidase". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1759 ع. 3–4: 159–65. DOI:10.1016/j.bbaexp.2006.02.007. PMID:16730383.
• Loureiro J، Lilley BN، Spooner E، وآخرون (2006). "Signal peptide peptidase is required for dislocation from the endoplasmic reticulum". Nature. ج. 441 ع. 7095: 894–7. DOI:10.1038/nature04830. PMID:16738546.
• Sato T، Nyborg AC، Iwata N، وآخرون (2006). "Signal peptide peptidase: biochemical properties and modulation by nonsteroidal antiinflammatory drugs". Biochemistry. ج. 45 ع. 28: 8649–56. DOI:10.1021/bi060597g. PMID:16834339.