CDH4

CDH4‏ (Cadherin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH4 في الإنسان.

CDH4
معرفات
أسماء بديلة	CDH4, CAD4, R-CAD, RCAD, cadherin 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603006 MGI: MGI:99218 HomoloGene: 48044 GeneCards: 1002
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • ربط أيون فلزي • cytoskeletal protein binding • protein homodimerization activity • cadherin binding مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • integral component of plasma membrane • غشاء • cell surface • catenin complex عمليات حيوية • heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules • التصاق الخلايا • positive regulation of axon extension • adherens junction organization • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules • axon guidance • cell-cell junction assembly • calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules • cell-cell adhesion mediated by cadherin • cell-cell adhesion • GO:0000767 cell morphogenesis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1002	12561
Ensembl	ENSG00000179242;db=core ENSG00000280641، ENSG00000179242	ENSMUSG00000000305
يونيبروت	P55283	P39038
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001252338، NM_001252339، XM_047439812، XM_047439813 NM_001794، NM_001252338، NM_001252339، XM_047439812، XM_047439813	XM_011239921، NM_001316723، XM_030247044، XM_030247045، XM_036157900، XM_036157902 NM_009867، XM_011239921، NM_001316723، XM_030247044، XM_030247045، XM_036157900، XM_036157902
RefSeq (بروتين)	NP_001239268، NP_001785 NP_001239267، NP_001239268، NP_001785	NP_033997، XP_011238223، XP_030102904، XP_030102905، XP_036013793، XP_036013795 NP_001303652، NP_033997، XP_011238223، XP_030102904، XP_030102905، XP_036013793، XP_036013795
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 179.08 – 179.54 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDH4‏ (Cadherin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH4 في الإنسان.^[1][1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

[عدل]

1. ^ ^{ا ب} "Entrez Gene: CDH4 cadherin 4, type 1, R-cadherin (retinal)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. ^ Kools P، Vanhalst K، van Roy F (أكتوبر 1999). "Assignment of cadherin-4 (R-cadherin, CDH4) to human chromosome band 20q13.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 86 ع. 1: 26–7. DOI:10.1159/000015423. PMID:10516427.
3. ^ Chalmers IJ، Hofler H، Atkinson MJ (يونيو 1999). "Mapping of a cadherin gene cluster to a region of chromosome 5 subject to frequent allelic loss in carcinoma". Genomics. ج. 57 ع. 1: 160–3. DOI:10.1006/geno.1998.5717. PMID:10191097.

قراءة متعمقة

[عدل]

• Tagliarini F (1977). "[Relations between social defense and criminological trends from the 1930s until today]". Quaderni di criminologia clinica. ج. 18 ع. 3: 289–352. PMID:798233.
• Suzuki S، Sano K، Tanihara H (1991). "Diversity of the cadherin family: evidence for eight new cadherins in nervous tissue". Cell Regul. ج. 2 ع. 4: 261–70. DOI:10.1091/mbc.2.4.261. PMC:361775. PMID:2059658.
• Tanihara H، Sano K، Heimark RL، وآخرون (1995). "Cloning of five human cadherins clarifies characteristic features of cadherin extracellular domain and provides further evidence for two structurally different types of cadherin". Cell Adhes. Commun. ج. 2 ع. 1: 15–26. DOI:10.3109/15419069409014199. PMID:7982033.
• Shan WS، Tanaka H، Phillips GR، وآخرون (2000). "Functional cis-heterodimers of N- and R-cadherins". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 3: 579–90. DOI:10.1083/jcb.148.3.579. PMC:2174798. PMID:10662782.
• Lecanda F، Cheng SL، Shin CS، وآخرون (2000). "Differential regulation of cadherins by dexamethasone in human osteoblastic cells". J. Cell. Biochem. ج. 77 ع. 3: 499–506. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(20000601)77:3<499::AID-JCB14>3.0.CO;2-0. PMID:10760957.
• Kitagawa M، Natori M، Murase S، وآخرون (2000). "Mutation analysis of cadherin-4 reveals amino acid residues of EC1 important for the structure and function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 271 ع. 2: 358–63. DOI:10.1006/bbrc.2000.2636. PMID:10799302.
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Johnson E، Theisen CS، Johnson KR، Wheelock MJ (2004). "R-cadherin influences cell motility via Rho family GTPases". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 30: 31041–9. DOI:10.1074/jbc.M400024200. PMID:15143071.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Miotto E، Sabbioni S، Veronese A، وآخرون (2005). "Frequent aberrant methylation of the CDH4 gene promoter in human colorectal and gastric cancer". Cancer Res. ج. 64 ع. 22: 8156–9. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-3000. PMID:15548679.
• Maeda M، Johnson E، Mandal SH، وآخرون (2006). "Expression of inappropriate cadherins by epithelial tumor cells promotes endocytosis and degradation of E-cadherin via competition for p120(ctn)". Oncogene. ج. 25 ع. 33: 4595–604. DOI:10.1038/sj.onc.1209396. PMID:16786001.