DNAL4

DNAL4
معرفات
أسماء بديلة	DNAL4, PIG27, MRMV3, dynein axonemal light chain 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610565 MGI: MGI:1859217 HomoloGene: 38094 GeneCards: 10126
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytoskeletal motor activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • microtubule motor activity; • cytoskeletal protein binding; • plus-end-directed microtubule motor activity; • dynein intermediate chain binding; • dynein light intermediate chain binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء خلوي; • إسقاط خلية; • هدب; • أنيبيب دقيق; • هيكل خلوي; • dynein complex;
عمليات حيوية	• microtubule-based process; • microtubule-based movement;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O96015
	Q9DCM4
	NM_005740
	XM_006521170 NM_017470، XM_006521170
	NP_005731
	XP_006521233 NP_059498، XP_006521233
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DNAL4‏ (Dynein axonemal light chain 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAL4 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: DNAL4 dynein, axonemal, light chain 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Dunham I، Shimizu N، Roe BA، Chissoe S، Hunt AR، Collins JE، Bruskiewich R، Beare DM، Clamp M، Smink LJ، Ainscough R، Almeida JP، Babbage A، Bagguley C، Bailey J، Barlow K، Bates KN، Beasley O، Bird CP، Blakey S، Bridgeman AM، Buck D، Burgess J، Burrill WD، O'Brien KP (ديسمبر 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–495. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.

قراءة متعمقة

Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–1178. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Iwasaki M، Kuwata T، Yamazaki Y، Jenkins NA، Copeland NG، Osato M، Ito Y، Kroon E، Sauvageau G، Nakamura T (2005). "Identification of cooperative genes for NUP98-HOXA9 in myeloid leukemogenesis using a mouse model". Blood. ج. 105 ع. 2: 784–793. DOI:10.1182/blood-2004-04-1508. PMID:15454493.
Collins JE، Goward ME، Cole CG، Smink LJ، Huckle EJ، Knowles S، Bye JM، Beare DM، Dunham I (2003). "Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–156. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–174. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: DNAL4 dynein, axonemal, light chain 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10591208-2] Dunham I، Shimizu N، Roe BA، Chissoe S، Hunt AR، Collins JE، Bruskiewich R، Beare DM، Clamp M، Smink LJ، Ainscough R، Almeida JP، Babbage A، Bagguley C، Bailey J، Barlow K، Bates KN، Beasley O، Bird CP، Blakey S، Bridgeman AM، Buck D، Burgess J، Burrill WD، O'Brien KP (ديسمبر 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–495. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 610565
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000475512 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414106