Propynyllithi
Propynyllithi là một hợp chất hữu cơ lithi có công thức hóa học LiC2CH3. Nó là một chất rắn màu trắng nhanh chóng bị phân hủy khi tiếp xúc với không khí hoặc nước. Nó hòa tan trong 1,2-dimethoxyethane và tetrahydrofuran. Để ngăn ngừa sự phân hủy bởi oxy và nước, propynyllithi và các dung dịch của nó được chứa trong khí trơ (argon hoặc nitơ).
| Propynyllithi | |
|---|---|
 | |
| Danh pháp IUPAC | 1-Lithium-1-propyne |
| Tên khác | 1-Propyn-1-yllithium |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số EINECS | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| ChemSpider | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | LiC2CH3 |
| Bề ngoài | Bột màu trắng |
| Điểm nóng chảy | |
| Điểm sôi | |
| Độ hòa tan trong nước | Phân hủy |
| Các nguy hiểm | |
| Ký hiệu GHS |   |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Propynyllithi là một hợp chất hữu cơ lithi có công thức hóa học LiC2CH3. Nó là một chất rắn màu trắng nhanh chóng bị phân hủy khi tiếp xúc với không khí hoặc nước. Nó hòa tan trong 1,2-dimethoxyethane và tetrahydrofuran. Để ngăn ngừa sự phân hủy bởi oxy và nước, propynyllithi và các dung dịch của nó được chứa trong khí trơ (argon hoặc nitơ).[1][2]
Tổng hợp
[sửa | sửa mã nguồn]Các hợp chất khác nhau của propynyllithi đã được biết đến, nhưng hay được dùng nhất là cho tác dụng 1-bromopropene với n-butyllithi tạo ra propynyllithi và lithi bromide:[3][4]
- CH3CH=CHBr + 2BuLi → CH3C2Li + 2BuH + LiBr
Điều chế
[sửa | sửa mã nguồn]Nó có thể được điều chế bằng cách cho khí propin đi qua dung dịch n-butyllithi[5] hoặc bằng cách kim loại hóa trực tiếp propin với lithi trong amonia lỏng hoặc dung môi khác. Tuy nhiên, propin là một loại khí đắt tiền, và do đó, nó đôi khi được thay thế bằng các hỗn hợp khí ít tốn kém hơn được sử dụng để hàn và chứa một tỷ lệ nhỏ khí propin.
Ứng dụng
[sửa | sửa mã nguồn]Propynyllithium được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ như một chất phản ứng.[3][5] Nó là một nucleophile cộng với aldehyde để tạo ra ancol bậc hai, với keton để tạo ra ancol bậc ba, và với acid hydrochloric để tạo ra keton chứa nhóm propynyl. Những phản ứng này được sử dụng trong quá trình tổng hợp các chất tự nhiên và tổng hợp phức tạp như thuốc mifepristone.[6]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Greeves, Nicholas. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. onlinelibrary.wiley.com. ISBN 978-0471936237.
- ^ Reich, Hans J.; Thompson, Jennifer L. (2000). "Solvent-Dependent Lithium Bridging in Allenyl−Propargyllithium Reagents". Organic Letters. Quyển 2 số 6. tr. 783–786. doi:10.1021/ol990412g. PMID 10814428.
- ^ a b Samuel G. Bartko, James Deng, and Rick L. Danheiser. "Synthesis of 1-Iodopropyne". Org. Synth. Quyển 93. tr. 245.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) - ^ Toussaint, Dominique (1999). "Generation of 1-Propynyllithium From (Z/E)-1-Bromo-1-propene: 6-Phenylhex-2-yn-5-en-4-ol". J. Org. Chem. Quyển 60. tr. 3550–3553.
- ^ a b "Acetylenic lead compounds and gasoline compositions thereof US 3185553 A". Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 12 năm 2017. Truy cập ngày 19 tháng 8 năm 2021.
- ^ Hazra, B.G. (2001). "Mifepristone (RU-486), the recently developed antiprogesterone drug and its analogues". Journal of the Indian Institute of Science. Quyển 81. tr. 287–298.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn] | Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |