ABCB7

ABCB7
Identifiants
Alias	ABCB7
IDs externes	OMIM: 300135 MGI: 109533 HomoloGene: 3175 GeneCards: ABCB7
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	75,156,732 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	103,457,462 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muscle du bras; ; muscle biceps brachial; ; muscle glutéal; ; muscle triceps brachial; ; muscle gastrocnémien; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; monocyte; ; ventricule gauche; ; muscle de la cuisse; ; muqueuse jéjunale;
	Fortement exprimé dans
	muscle digastrique; ; muscle triceps brachial; ; muscle temporal; ; muscle sterno-cléido-mastoïdien; ; muscle vaste latéral; ; muscle tibial antérieur; ; ventricule droit; ; articulation du genou; ; muscle soléaire; ; muscle extra-oculaire;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison nucléotide; heme transmembrane transporter activity; activité ATPase; ATPase-coupled transmembrane transporter activity; liaison ATP;
Composant cellulaire	membrane; membrane mitochondriale interne; mitochondrie; integral component of membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; cellular iron ion homeostasis; heme transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	22
	11306
	ENSG00000131269
	ENSMUSG00000031333
	O75027
	Q61102
	NM_004299; NM_001271696; NM_001271697; NM_001271698; NM_001271699
	NM_009592
NP_001258625; NP_001258626; NP_001258627; NP_001258628; NP_004290;
	NP_001258627.1
	NP_033722
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

ABCB7 est un gène situé sur le chromosome X humain^[5].

Maladies liées

Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000131269 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031333 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le 3 avril 2026)
↑ « Orphanet: ABCB7-ATP binding cassette subfamily B member 7 », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000131269 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031333 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le 3 avril 2026)

[6] « Orphanet: ABCB7-ATP binding cassette subfamily B member 7 », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026)

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine KDM5C TEX11
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Daltonisme Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentasomie X Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD Syndrome FRAXE Syndrome L1 Syndrome d'Aarskog Syndrome d'Aicardi Syndrome d'Opitz lié à l’X Syndrome d'insensibilité aux androgènes Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Syndrome de Coffin-Lowry Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Lowe Syndrome de McLeod Syndrome de Melnick-Needles Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Syndrome de Rett Syndrome de l'X fragile Syndrome de la corne occipitale Syndrome du mâle XX Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome oto-palato-digital Syndrome triple X Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X

v · m Transporteurs ABC
Gènes	ABCA1 ABCA2 ABCA3 ABCA4 ABCA5 ABCA6 ABCA7 ABCA8 ABCA9 ABCA10 ABCA11 ABCA13 ABCB1 ABCB2 ABCB3 ABCB4 ABCB5 ABCB6 ABCB7 ABCB8 ABCB9 ABCB10 ABCB11 ABCC1 ABCC2 ABCC3 ABCC4 ABCC5 ABCC6 ABCC7 ABCC8 ABCC9 ABCC10 ABCC11 ABCC12 ABCD1 ABCD2 ABCD3 ABCD4 ABCE1 ABCF1 ABCF2 ABCF3 ABCG1 ABCG2 ABCG4 ABCG5 ABCG6
Protéines	ABCA1
Maladies liées	Immunodéficience Maladie de Tangier Mucoviscidose Pseudoxanthome élastique Sitostérolémie Syndrome de Dubin-Johnson