ABCB7
ABCB7 est un gène situé sur le chromosome X humain.
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| Alias | ABCB7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 300135 MGI: 109533 HomoloGene: 3175 GeneCards: ABCB7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ABCB7 est un gène situé sur le chromosome X humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse[6]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000131269 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031333 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine », sur www.academie-medecine.fr (consulté le 3 avril 2026)
- ↑ « Orphanet: ABCB7-ATP binding cassette subfamily B member 7 », sur www.orpha.net (consulté le 3 avril 2026)