Decan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Decan
Andere Namen	n-Decan Dekan n-Dekan DECANE (INCI)[1]
Summenformel	C10H22
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 124-18-5 EG-Nummer 204-686-4 ECHA-InfoCard 100.004.262 PubChem 15600 Wikidata Q150717
Eigenschaften
Molare Masse	142,29 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[2]
Dichte	0,73 g·cm−3 [2]
Schmelzpunkt	−30 °C[2]
Siedepunkt	174 °C[2]
Dampfdruck	1,66 hPa (20 °C)[2] 3,17 hPa (30 °C)[2] 5,78 hPa (40 °C)[2] 10,1 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[3] löslich in vielen organischen Lösungsmitteln[3]
Brechungsindex	1,4090 (25 °C)[4]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​304 EUH: 066 P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​301+310​‐​331[2]
MAK	2000 mg·m−3[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Decan (auch n-Decan, manchmal auch Dekan) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Decane. Decan ist der unverzweigte Vertreter aus der Gruppe der Decane, die aus 75 Konstitutionsisomeren besteht.

Decan ist Bestandteil von Erdöl.^[5] Bei der Ameise Camponotus obscuripes (Unterfamilie Schuppenameisen) ist es eine Minderkomponente des Alarmpheromons.^[6] Es ist Bestandteil der flüchtigen Verbindungen aus Crotalaria ochroleuca. Bei den Verbindungen aus den Samen macht es etwa 1 % aus, bei denen aus den Blättern etwa 0,5 %.^[7]

Decan ist eine farblose Flüssigkeit, die unter Normaldruck bei 174 °C siedet. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 0,21021, B = 440,616 und C = −156,896 im Temperaturbereich von 243,49 bis 310,59 K^[8] sowie mit A = 4,07857, B = 1501,268 und C = −78,67 im Temperaturbereich von 367,63 bis 448,27 K^[9]. In Wasser ist Decan unlöslich (hydrophob). Die Oberflächenspannung beträgt 0,0238 N·m⁻¹.^[10]

Decan bildet oberhalb der Flammpunktstemperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 46 °C.^[2][11] Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,7 Vol.‑% (41 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 5,4 Vol.‑% (320 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).^[2][11] Entsprechend der Dampfdruckfunktion ergeben sich ein unterer Explosionspunkt von 43 °C sowie ein oberer Explosionspunkt von 105 °C.^[2] Der maximale Explosionsdruck beträgt 8,4 bar.^[2] Die Grenzspaltweite wurde mit 0,85 mm bestimmt.^[2] Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA.^[11] Die Zündtemperatur beträgt 200 °C.^[2][11] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T4.

Decan ist Bestandteil von Kraftstoffen und Brennstoffen wie Petroleum, Kerosin und Diesel.^[5]

Analog zu anderen flüchtigen Alkanen kann Decan durch Einatmen in den Körper gelangen und beeinflusst das Zentralnervensystem, was Symptome wie Benommenheit zur Folge hat.^[12] Es wirkt außerdem reizend auf Haut, Augen und Schleimhäute.^[13]

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Wiktionary: Decan – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

1. ↑ Eintrag zu DECANE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q} Eintrag zu Decan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Alkane. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Dezember 2014.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-134.
5. ↑ ^{a b} Osei-Wusu Achaw, Eric Danso-Boateng: Chemical and Process Industries: With Examples of Industries in Ghana. Springer Nature, 2021, ISBN 978-3-03079139-1, S. 240 (google.de [abgerufen am 28. Dezember 2025]). 
6. ↑ Nao Fujiwara-Tsujii, Nobuhiro Yamagata, Takeshi Takeda, Makoto Mizunami, Ryohei Yamaoka: Behavioral Responses to the Alarm Pheromone of the Ant Camponotus obscuripes (Hymenoptera: Formicidae). In: Zoological Science. Band 23, Nr. 4, April 2006, S. 353–358, doi:10.2108/zsj.23.353. 
7. ↑ H. J. Bestmann, M. Pietschmann, K. Steinmeier, O. Vostrowsky: Flüchtige Inhaltsstoffe von Crotalaria ochroleuca und deren Wirkung auf Schadinsekten / Volatile Constituents from Crotalaria ochroleuca and Their Effect on Pest Insects. In: Zeitschrift für Naturforschung C. Band 46, Nr. 7-8, 1. August 1991, S. 579–584, doi:10.1515/znc-1991-7-813. 
8. ↑ Carruth, G.F.; Kobayashi, R.: Vapor pressure of normal paraffins ethane through n-decane from their triple points to about 10 mm mercury in J. Chem. Eng. Data 18 (1973) 115–126, doi:10.1021/je60057a009.
9. ↑ Williamham, C.B.; Taylor, W.J.; Pignocco, J.M.; Rossini, F.D.: Vapor Pressures and Boiling Points of Some Paraffin, Alkylcyclopentane, Alkylcyclohexane, and Alkylbenzene Hydrocarbons in J. Res. Natl. Bur. Stand. (U.S.) 35 (1945) 219–244, doi:10.6028/jres.035.009.
10. ↑ Website der Firma Krüss; abgerufen am 8. Oktober 2009.
11. ↑ ^{a b c d} E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
12. ↑ Richard H. McKee, Craig S. Nessel, Juan-Carlos Carrillo: An investigation of the acute central nervous system effects of n-decane. In: Regulatory Toxicology and Pharmacology. Band 107, Oktober 2019, S. 104421, doi:10.1016/j.yrtph.2019.104421. 
13. ↑ Søren Kjærgaard, Lars Mølhave, Ole Find Pedersen: Human reactions to indoor air pollutants: N-decane. In: Environment International. Band 15, Nr. 1–6, Januar 1989, S. 473–482, doi:10.1016/0160-4120(89)90064-0.