GLMN
Glomulin là protein ở người được mã hóa bởi gen GLMN. Gen GLMN mã hóa một protein phosphoryl hóa, là một thành viên thuộc phức hệ giống Skp1-Cullin-F-box (Skp1-Cullin-F-box-like complex). Protein này cần thiết cho sự phát triển bình thường của hệ mạch và những đột biến trên gen có liên quan đến chứng dị dạng cuộn tĩnh mạch (glomuvenous malformation), còn gọi là u cuộn mạch (glomangioma).
Glomulin là protein ở người được mã hóa bởi gen GLMN.[2][3]
Gen GLMN mã hóa một protein phosphoryl hóa, là một thành viên thuộc phức hệ giống Skp1-Cullin-F-box (Skp1-Cullin-F-box-like complex). Protein này cần thiết cho sự phát triển bình thường của hệ mạch và những đột biến trên gen có liên quan đến chứng dị dạng cuộn tĩnh mạch (glomuvenous malformation), còn gọi là u cuộn mạch (glomangioma).[3]
Tương tác
[sửa | sửa mã nguồn]GLMN có khả năng tương tác với FKBP52,[2][4] C-Met[5] và FKBP1A.[2][4]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ "Human PubMed Reference:".
- ^ a b c Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, Shazand K, Rajkowski K, Baulieu EE (tháng 1 năm 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. Quyển 271 số 51. tr. 32923–9. doi:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID 8955134.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - ^ a b "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein".
- ^ a b Neye, H (tháng 3 năm 2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. Quyển 97 số 2–3. Netherlands. tr. 147–52. doi:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. ISSN 0167-0115. PMID 11164950.
- ^ Grisendi, S; Chambraud B; Gout I; Comoglio P M; Crepaldi T (tháng 12 năm 2001). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. Quyển 276 số 49. United States. tr. 46632–8. doi:10.1074/jbc.M104323200. ISSN 0021-9258. PMID 11571281.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết)
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- McIntyre BA, Brouillard P, Aerts V, Gutierrez-Roelens I, Vikkula M (2004). "Glomulin is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells in the embryonic and adult mouse". Gene Expr. Patterns. Quyển 4 số 3. tr. 351–58. doi:10.1016/j.modgep.2003.09.007. PMID 15053987.
- Brouillard P, Vikkula M (2003). "Vascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis". Clin. Genet. Quyển 63 số 5. tr. 340–51. doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00092.x. PMID 12752563.
- Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, và đồng nghiệp (1999). "Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: The peroxisomal enzyme phytanoyl-COA α-hydroxylase is a new FKBP-associated protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 96 số 5. tr. 2104–9. doi:10.1073/pnas.96.5.2104. PMC 26744. PMID 10051602.
- Boon LM, Brouillard P, Irrthum A, và đồng nghiệp (1999). "A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22". Am. J. Hum. Genet. Quyển 65 số 1. tr. 125–33. doi:10.1086/302450. PMC 1378082. PMID 10364524.
- Brouillard P, Olsen BR, Vikkula M (2001). "High-resolution physical and transcript map of the locus for venous malformations with glomus cells (VMGLOM) on chromosome 1p21-p22". Genomics. Quyển 67 số 1. tr. 96–101. doi:10.1006/geno.2000.6232. PMID 10945476.
- Neye H (2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. Quyển 97 số 2–3. tr. 147–52. doi:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. PMID 11164950.
- Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S, và đồng nghiệp (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. Quyển 19 số 5. tr. 440–5. doi:10.1038/88107. PMID 11329013.
- Grisendi S, Chambraud B, Gout I, và đồng nghiệp (2002). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. Quyển 276 số 49. tr. 46632–8. doi:10.1074/jbc.M104323200. PMID 11571281.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - Brouillard P, Boon LM, Mulliken JB, và đồng nghiệp (2002). "Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations ("Glomangiomas")". Am. J. Hum. Genet. Quyển 70 số 4. tr. 866–74. doi:10.1086/339492. PMC 379115. PMID 11845407.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Krummrei U, Baulieu EE, Chambraud B (2003). "The FKBP-associated protein FAP48 is an antiproliferative molecule and a player in T cell activation that increases IL2 synthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 100 số 5. tr. 2444–9. doi:10.1073/pnas.0438007100. PMC 151360. PMID 12604780.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) - Arai T, Kasper JS, Skaar JR, và đồng nghiệp (2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 100 số 17. tr. 9855–60. doi:10.1073/pnas.1733908100. PMC 187864. PMID 12904573.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. Quyển 14 số 10B. tr. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, và đồng nghiệp (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. Quyển 16 số 1. tr. 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
 | Bài viết về một gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |