ROR2
Tirozin-protein kinaz transmembran reseptör ROR2, insanlarda kromozom 9'un uzun kolunun 9. pozisyonunda bulunan ROR2 geni tarafından kodlanan bir proteindir. Bu protein, kemik ve kıkırdak büyümesinden sorumludur. Robinow sendromu ve otozomal dominant brakidaktili tip B'de rol oynar. ROR2, reseptör tirozin kinaz benzeri yetim reseptör (ROR) ailesinin bir üyesidir.
Tirozin-protein kinaz transmembran reseptör ROR2, insanlarda kromozom 9'un uzun kolunun 9. pozisyonunda bulunan ROR2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.[1][2][3] Bu protein, kemik ve kıkırdak büyümesinden sorumludur. Robinow sendromu ve otozomal dominant brakidaktili tip B'de rol oynar. ROR2, reseptör tirozin kinaz benzeri yetim reseptör (ROR) ailesinin bir üyesidir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Entrez Gene: receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2". 2 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "A novel family of cell surface receptors with tyrosine kinase-like domain". J. Biol. Chem. 267 (36): 26181-90. December 1992. doi:10.1016/S0021-9258(18)35733-8. PMID 1334494.
- ^ "Dominant mutations in ROR2, encoding an orphan receptor tyrosine kinase, cause brachydactyly type B". Nat. Genet. 24 (3): 275-8. March 2000. doi:10.1038/73495. PMID 10700182.