Alanin

Alanin

Adlandırmalar
IUPAC adı Alanin L-Alanin (sol)   D-Alanin (sağ)
Tanımlayıcılar
CAS numarası	338-69-2
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChemSpider	5735
ECHA InfoCard	100.000.249
EC Numarası	206-126-4
PubChem CID	5950
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID20873899
InChI InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)
SMILES O=C(O)C(N)C
Özellikler
Molekül formülü	C3H7NO2
Molekül kütlesi	89,10 g·mol−1
Görünüm	katı, rengsiz ya da sarımsı
Yoğunluk	1,42 g·cm−3
Kaynama noktası	295–297 °C
Çözünürlük (su içinde)	Suda iyi çözülür:
Tehlikeler
Güvenlik bilgi formu (SDS)	ICSC 1507
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Alanin (Ala, A) (HO₂CCH(NH₂)CH₃) aynı zamanda 2-aminopropanoik asit olarak adlandırılır. En sık kullanılan aminoasittir. Proteinlerin yaklaşık olarak %7.8'i alanin yapıtaşlarından oluşmaktadır. D-alanin, bazı bakterilerin hücre duvarlarında ve peptid antibiyotiklerin yapılarında da bulunmaktadır.

Diğer birçok amino asitte olduğu gibi bu amino asitinde hem L- hem de D- isomeri vardır. Aber aktiv olan diğer bir deyişle doğada var olan isomeri L- Alanin'dir. Bu yazıda ya da bilimsel makalelerde Alanin L- ya da D olarak hiçbir ön ek almayarak sadece Alanin diye bahsedilmişse, burada bahsi geçen L- Alanin'dir.

Bu amino asit ilk olarak 1850 yılında Adolph Strecker tarafından sentezlenmiş ve adlandırılmıştır.^[1] L-Alanin ilk defa T. Weyl tarafından 1888 yılında proteinlerin bir parçası oluğu ipeğin elyaflarının incelenmesiyle ortaya koymuştur.^[2] Protein zincirinde kullanılan amino asitlerin % 29,7' si L-Alanin'den oluşmaktadır.^[3]

Alanin, moleküler yapısı en basit olan alifatik amino asitlerden biridir. Alaninin yapısında bulunan alfa-karbon atomu yan zincir olarak bir metil(-CH₃) grubuna bağlanmıştır.

Alanin, tememetabolizmasında (glikoliz, glukoneogenez, Krebs döngüsü) önemli bir yere sahiptir

• GCU(Guanin-Sitozin-Urasil)
• GCC(Guanin-Sitozin-Sitozin)
• GCA(Guanin-Sitozin-Adenin)
• GCG(Guanin-Sitozin-Guanin)^[4]

Alanindeki metil grubu kimyasal olarak oldukça inaktif olması nedeniyle protein fonksiyonunda ancak dolaylı olarak katkıda bulunabilir. Buna rağmen, özellikle karbon gibi atomlarla hidrofobik bağlar yapabilmesi sebebiyle, alanin substrat tanınmasında ve enzim-substrat ilişkisinin özgül olmasında rol oynayabilmektedir. ALT (Alanin Aminotransferaz) için substrattır.

Hemen hemen tüm proteinler alanin içermektedirler. Dolayısıyla protein içeren et, süt, yumurta gibi genel besinler aynı zamanda zengin birer alanin kaynağıdır.