Sarcoma

Um sarcoma é um cancro (câncer)/neoplasia que atinge células da mesoderme, em contraste com os cânceres mais comuns, que atingem a parte mais superficial ou interna do tecido. Pode atingir osso, cartilagem, gordura, músculo, vasos sanguíneos, ou tecidos moles. O termo advém do termo grego e significa "crescimento carnoso". São os tipos de câncer que mais fazem metástase e portanto os mais perigosos e difíceis de serem tratados. ^[1]

Pacientes com sarcoma, no entanto, geralmente não se sentem doentes e podem ter pouca ou nenhuma dor e, portanto, não consideram o fato de que essa massa pode representar uma doença muito mortal. Isso leva muitos a só procurarem ajuda médica depois que o sarcoma já esteja em um grau avançado e perigoso. Só costuma doer se for em uma área muito desconfortável ou sensível. O diagnóstico varia com o tipo de sarcoma mas pode ser feito por tomografia computadorizada, ressonância magnética, raio X, PET Scan ou por biópsia.^[2]

Além de ser nomeado com base no tecido de origem ou de seu descobridor, os sarcomas são também atribuído um grau (baixo, médio ou alto) com base na presença e frequência de certas características celulares e subcelulares associados com o comportamento biológico maligno.

Sarcomas de baixa gravidade são geralmente tratados cirurgicamente, sem necessariamente precisar de radioterapia ou a quimioterapia, mas elas possam ser usadas dependendo do caso. Sarcomas de grau intermediário e grau alto são mais frequentemente tratados com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia, pois tumores de grau mais elevado são mais propensos a sofrer metástase, então precisam ser tratados de forma mais agressiva.^[3] O reconhecimento de que muitos sarcomas são sensíveis à quimioterapia melhorou drasticamente a sobrevida dos pacientes. Por exemplo, na era antes da quimioterapia, a sobrevivência a longo prazo para pacientes com osteossarcoma localizado era apenas aproximadamente 20%, mas agora subiu para 60-70%.^[4]

Sarcomas e seus respectivos números no CID-0:

• Tumor de Askin (8803 / 3)
• Sarcoma de Botryodies (8910/3)
• Condrossarcoma (9220/3-9240/3)
• Sarcoma de Ewing (9260 / 3) - PNET (9473 / 3)
• Hemangioendotelioma maligno (9130 / 3)
• Schwannoma maligno (9560/3-9561/3)
• Osteossarcoma (9180/3-9190/3)

• Sarcomas de tecido mole:
  • Sarcoma Alveolar (9581 / 3)
  • Angiossarcoma (9120 / 3)
  • Cistosarcoma filoide (M9020)
  • Dermatofibrossarcoma (8832/3-8833/3)
  • Tumor Desmóide (8821/1-8822/1)
  • Tumor de pequenas células redondas desmoplásicas (8806 / 3)
  • Sarcoma epitelial (8804 / 3)
  • Condrossarcoma extraesquelético (9220 / 3)
  • Osteossarcoma extraesquelético (9180 / 3)
  • Fibrossarcoma (8810 / 3)
  • Hemangiopericitoma (9150)
  • Hemangiosarcoma (9120 / 3)
  • Sarcoma de Kaposi (9140 / 3)
  • Leiomiosarcoma (8890/3-8896/3)
  • Lipossarcoma (8850/3-8858/3)
  • Linfangiossarcoma (9170-9175)
  • linfossarcoma (9590-9999)
  • Histiocitoma fibroso maligno (8830 / 3)
  • Neurofibrossarcoma (9540 / 3)
  • Rabdomiossarcoma (8900-8920)
  • Sarcoma sinovial (9040/3-9043/3)

• Os Fatos Sarcoma
• Lipossarcoma: Diagnóstico, Tratamento e Prognóstico
• Sarcoma Foundation of America (em inglês)
• Sarcoma Alliance (em inglês)