Niektóre z zamieszczonych tu informacji od 2016-12 wymagają weryfikacji.Uwagi: informacja o byciu najsilniejszym znanym opioidem podana za źródłem z 1982 roku.Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Lofentanyl
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(3R,4S)-3-metylo-1-(2-fenyloetylo)-4-(N-propanoiloanilino)piperydyno-4-karboksylan metylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 3-metylokarfentanyl
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C25H32N2O3
|
| Masa molowa
|
408,54 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
61380-40-3
|
| PubChem
|
10070040
|
| DrugBank
|
DB09174
|
| SMILES
|
O=C(OC)[C@]3(N(c1ccccc1)C(=O)CC)CCN(CCc2ccccc2)C[C@H]3C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C25H32N2O3/c1-4-23(28)27(22-13-9-6-10-14-22)25(24(29)30-3)16-18-26(19-20(25)2)17-15-21-11-7-5-8-12-21/h5-14,20H,4,15-19H2,1-3H3/t20-,25+/m1/s1
|
| InChIKey
|
IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N
|
|
|
|
|
|
Lofentanyl – organiczny związek chemiczny, analog fentanylu. Jest najsilniejszym znanym opioidem[1].
Lofentanyl ma bardzo podobne działanie do karfentanylu, ale dłuższe[2]. Długość działania i wysoka lipofilowość sprawiają, że lofentanyl zdaje się być dobrym związkiem służącym do niektórych typów znieczuleń[3], ale aktualnie wykorzystywany jest jedynie w badaniach nad receptorami opioidowymi[4][5].
- ↑ W. Gommeren, J.E. Leysen. Binding properties of 3H-lofentanil at the opiate receptor. „Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie”. 258 (1), s. 171–173, 1982. DOI: 10.1016/0014-2999(83)90331-X. PMID: 6132825.
- ↑ P.M. Laduron, P.F. Janssen. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. „Life Sciences”. 31 (5), s. 457–462, 1982. PMID: 6182434.
- ↑ F.F. Foldes. Pain control with intrathecally and peridurally administered opioids and other drugs. „Anaesthesiologie und Reanimation”. 16 (5), s. 287–298, 1991. PMID: 1683773.
- ↑ P.P. Maguire P.P. i inni, Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors, „European Journal of Pharmacology”, 213 (2), 1992, s. 219–325, DOI: 10.1016/0014-2999(92)90685-W, PMID: 1355735 .
- ↑ X.Q.X.Q. Huang X.Q.X.Q. i inni, Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor, „Acta Pharmacologica Sinica”, 21 (6), 2000, s. 536–546, PMID: 11360688 .
| Opiaty i pochodne |
|
|---|
| Morfiniany |
|
|---|
| Benzomorfany |
|
|---|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
|---|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
|---|
| Anilidopiperydyny |
|
|---|
| Pochodne oripawiny |
|
|---|
| Inne |
|
|---|
