Dimetynden

Dimetynden
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N-dimetylo-2-[3-(1-pirydyn-2-yloetylo)-1H-inden-2-ylo]etanamina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	dimetindeni maleas
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H24N2
Masa molowa	292,42 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	5636-83-9; 3614-69-5 (maleinian)
PubChem	21855
DrugBank	DB08801
SMILES
	CC(C1=CC=CC=N1)C2=C(CC3=CC=CC=C32)CCN(C)C
InChI
	InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9-18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3
	InChIKey
	MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	239 mg/l (37 °C)
Temperatura topnienia	158 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	UT0800000
Dawka śmiertelna	LD50 27 mg/kg (szczur, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D04AA13, R06AB03
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwhistaminowe, przeciwświądowe
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, miejscowo
	Multimedia w Wikimedia Commons

Dimetynden (łac. dimetindenum) – organiczny związek chemiczny, pochodna indenu. Jest antagonistą receptora H₁ i należy do grupy leków przeciwhistaminowych I generacji. Ma działanie cholinolityczne, uspokajające i przeciwświądowe. Hamuje reakcje alergiczne przy podaniu miejscowym na skórę^[3].

Wskazania

alergiczny nieżyt nosa
alergie pokarmowe i polekowe
świąd w przebiegu dermatoz, pokrzywka
w niektórych chorobach zakaźnych (odra, różyczka, ospa wietrzna)
swędzenie i obrzęk po ukąszeniu owadów
zapobieganie reakcjom nadwrażliwości w trakcie odczulania

Działania niepożądane

Po podaniu doustnym może wystąpić zmęczenie i senność lub przeciwnie – pobudzenie. Możliwe są też bóle i zawroty głowy, nudności, zaburzenia układu pokarmowego i suchość w ustach^[3].

Preparaty

Fenistil – krople, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, żel
Foxill – żel
Otrivin Allergy – aerozol do nosa

Przypisy

↑ ^a ^b Dimetindene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-01-04] (ang.).
↑ ^a ^b Dimetindene, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08801 (ang.).
↑ ^a ^b Dimetynden (dimetindene) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2018-02-04] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[CID-1] Dimetindene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-01-04] (ang.).

[DB-2] Dimetindene, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08801 (ang.).

[MP-3] Dimetynden (dimetindene) [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2018-02-04] .

[1]

[2]

[3]

R06AA – Etery alkiloaminowe	bromazyna difenhydramina klemastyna chlorfenoksamina difenylopiralina karbinoksamina doksylamina trymetobenzamid dimenhydrynat
R06AB – Pochodne alkiloaminy	bromfeniramina dekschlorfeniramina dimetynden chlorfenamina feniramina deksbronfeniramina talastyna
R06AC – Pochodne diamin etylenowych	mepiramina histapirodyna chloropiramina tripelenamina metapirylen tonzylamina
R06AD – Pochodne fenotiazyny	alimemazyna prometazyna tietyloperazyna metdylazyna hydroksyetyloprometazyna tiazynam mekwitazyna oksomemazyna izotipendyl
R06AE – Pochodne piperazyny	buklizyna cyklizyna chlorocyklizyna meklozyna oksatomid cetyryzyna lewocetyryzyna
R06AX – Inne	bamipina cyproheptadyna tenalidyna fenindamina antazolina triprolidyna pirobutamina azatadyna astemizol terfenadyna loratadyna mebhydrolina deptropina ketotifen akrywastyna azelastyna tritokwalina ebastyna pimetyksen epinastyna mizolastyna feksofenadyna desloratadyna rupatadyna bilastyna chifenadyna sekwifenadyna pirobutamina