Cyprofibrat

Cyprofibrat
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-[4-[(1RS)-2,2-dichlorocyklopropylo]fenoksy]-2-metylopropanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	ciprofibratum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C13H14Cl2O3
Masa molowa	289,15 g/mol
Wygląd	biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	52214-84-3
PubChem	2763
DrugBank	DB09064
SMILES
	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)C2CC2(Cl)Cl
InChI
	InChI=1S/C13H14Cl2O3/c1-12(2,11(16)17)18-9-5-3-8(4-6-9)10-7-13(10,14)15/h3-6,10H,7H2,1-2H3,(H,16,17)
	InChIKey
	KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: łatwo; toluen: rozpuszczalny
Temperatura topnienia	114–118 °C
Kwasowość (pKa)	3,31
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H350
Zwroty P	P201, P308+P313
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R45
Zwroty S	S53, S22, S36/37/39, S45
Numer RTECS	UF0880000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10 AB08
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	80 h

Cyprofibrat, ciprofibrat (łac. ciprofibratum) – organiczny związek chemiczny, lek obniżający poziom tłuszczów we krwi. Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów, podnosi stężenie cholesterolu HDL w surowicy krwi. Poprawia tolerancję glukozy. Lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 80 godzin.

Wskazania

podwyższony poziom cholesterolu lub trójglicerydów we krwi

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek
zaburzenia czynności wątroby lub nerek
choroby pęcherzyka żółciowego

Działania niepożądane

ból brzucha
nudności
wymioty
bóle i zawroty głowy
bóle mięśni
osłabienie
senność
skórne reakcje alergiczne

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle jedna kapsułka raz na dobę, w czasie posiłku. U osób z umiarkowaną niewydolnością wątroby 0,1 g co drugi dzień.

Ostrzeżenia

W czasie leczenia należy kontrolować aktywność aminotrasferaz. Cyprofibrat może obniżać sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn w czasie jego przyjmowania. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Preparaty

Lipanor – kapsułki 0,1 g

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ Ciprofibrate, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-10] (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[2] Ciprofibrate, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-10] (ang.).

[1]

[2]