Sammy Basso

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Sammy Basso (Schio, 1º dicembre 1995 – Asolo, 5 ottobre 2024^[1]) è stato un attivista italiano.

Vissuto con i familiari a Tezze sul Brenta, era affetto da progeria; la sua famiglia, assieme a un gruppo di amici, nel 2005 fondò l'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso (A.I.Pro.Sa.B.),^[2] con lo scopo di condividere e diffondere le conoscenze e promuovere la ricerca scientifica sulla rara malattia genetica. Per far conoscere l'associazione, fin dal 2006 fu ospite, non ancora undicenne, nel talk show di Maurizio Costanzo, che lo invitò più volte.^[3]

Documentò il suo viaggio negli USA lungo la Route 66 scrivendo un libro, intitolato Il viaggio di Sammy, e registrando una serie di episodi per il canale Nat Geo People di Sky.

Sammy Basso nacque intorno alle ore 5:00 del 1º dicembre 1995 a Schio, da Amerigo Basso e Laura Lucchin, tre settimane prima del termine della gravidanza. Alla nascita pesava 2,680 kg ed inizialmente appariva in perfetta salute.

Le prime manifestazioni fisiche anomale non tardarono a comparire, anche se per diverso tempo non furono interpretate correttamente: al primo controllo neonatale, il medico notò la presenza di un reticolo venoso molto evidente sull'addome del bambino, che ritenne fosse legato alla sua nascita anticipata, e consigliò di sottoporlo a un'ecografia dell'addome superiore, dove però tutto risultò nella norma.^[4] All'età di due mesi, i medici notarono un ispessimento dei tessuti perineali e degli arti inferiori che interpretarono come edema; a 3 mesi fu sottoposto, all'ospedale di Padova, a una serie di indagini dalle quali scaturì la diagnosi di "scleredema dell'infanzia"; col passare del tempo, tuttavia, il quadro cutaneo migliorò.

A causa di un brusco rallentamento della crescita, all'età di circa sei mesi, Sammy fu anche sottoposto a indagini per la valutazione della permeabilità intestinale, i cui risultati dimostrarono un malassorbimento, destinato a scomparire nei mesi successivi. All'età di 1 anno e 3 mesi, dato che la causa determinante la scarsa crescita restava ignota, Sammy fu sottoposto a una biopsia intestinale, ma anche tale indagine dette esito negativo.

Quando Sammy aveva poco più di due anni, i medici del Dipartimento di pediatria della Azienda Ospedaliera di Padova consigliarono ai genitori di sottoporlo a una consulenza genetica, che permise di capire la vera causa dei sintomi presentati da Sammy fino ad allora. Nel gennaio 1998 venne quindi formulata la diagnosi di progeria, una malattia genetica molto rara, nota anche come "sindrome da invecchiamento precoce". All'epoca, in Italia, la progeria era poco conosciuta e non era oggetto di studio scientifico; nessuna cura era disponibile.

Attraverso ricerche su Internet, la famiglia di Sammy trovò un'associazione americana, la Sunshine Foundation,^[5] e cominciò, nel 2000, a partecipare agli incontri mondiali organizzati ogni anno dal'associazione per le famiglie con bambini affetti da progeria. Sempre la famiglia, dal 2002, iniziò a partecipare a incontri europei organizzati dall'associazione olandese Progeria Family Circle. Negli incontri organizzati dalle associazioni americane vengono favoriti gli scambi tra le famiglie dei bambini affetti da questa malattia, mentre nei meeting delle associazioni europee è possibile l'incontro tra famiglie e medici che si occupano della progeria: le diverse associazioni hanno un ruolo centrale nel promuovere lo scambio di conoscenze tra medici e medici, la comunicazione tra medici e genitori e la condivisione di esperienze tra genitori.

Subito dopo aver conseguito la maturità scientifica al Liceo Scientifico Jacopo Da Ponte di Bassano del Grappa,^[6] Sammy fece un viaggio negli Stati Uniti con i suoi genitori, Laura e Amerigo, e con il suo amico Riccardo, percorrendo la Route 66 da Chicago a Los Angeles. Egli documentò questo viaggio scrivendo un libro, Il viaggio di Sammy, e registrando alcuni episodi in seguito trasmessi dal canale Nat Geo People.

Nell'anno accademico 2014-2015 si immatricolò al corso di laurea in fisica presso l'Università degli Studi di Padova: il suo sogno era di lavorare presso il CERN di Ginevra.^[7]

Il 13 febbraio 2015 venne invitato come ospite alla 65ª edizione del Festival di Sanremo, dove parlò della sua malattia.^[8][9]

L'anno successivo si iscrisse al corso di laurea in scienze naturali, con l'intento di approfondire, una volta conclusi gli studi, la ricerca sulla progeria. Il 17 luglio 2018 conseguì la laurea in scienze naturali con 110 e lode,^[10] mentre il 24 marzo 2021 conseguì la laurea magistrale in lingua inglese in biologia molecolare.^[11]

Il 7 giugno 2019 ricevette le insegne del Cavalierato dell'Ordine al Merito della Repubblica,^[12] di cui fu insignito motu proprio dal Presidente della Repubblica Sergio Mattarella.^[13]

È deceduto nella tarda serata del 5 ottobre 2024, all'età di 28 anni, mentre si trovava con familiari e amici in un ristorante ad Asolo, nel trevigiano, per festeggiare un matrimonio; in tale occasione venne colto da un improvviso malore che gli risultò fatale, nonostante fosse arrivata sul posto un'ambulanza del SUEM-118 ed i medici avessero tentato di rianimarlo.^[14][15] L'11 ottobre, a Tezze sul Brenta, furono celebrati i funerali, ai quali presero parte quattromila persone e molte personalità pubbliche. Il rito funebre, a causa dell'alta partecipazione, si tenne nel campo sportivo messo a disposizione dal Comune.^[16][17] Durante le esequie, presiedute dal vescovo di Vicenza Giuliano Brugnotto, per volontà del defunto, venne data lettura del suo testamento spirituale.^[18] Dal Vaticano giunse un messaggio del segretario di Stato, il cardinale Pietro Parolin, che ricordò il grande contributo umano e scientifico del giovane nella lotta alla progeria. Dopo i funerali la salma fu sepolta al cimitero di Tezze sul Brenta.

Durante il primo viaggio negli Stati Uniti, i genitori di Sammy ebbero occasione di conoscere quelli di Sam Berns, un altro ragazzo affetto da progeria, a cui si deve la istituzione della Progeria Research Foundation.^[19] In tale circostanza, la famiglia Basso diede il proprio contributo all'attivazione di una banca di linee cellulari, a cui può attingere chi intende effettuare ricerche sulla progeria. Tale disponibilità insieme al progredire degli studi sulla malattia, nel 2003, permise di giungere alla scoperta del gene interessato dalle mutazioni responsabili della progeria:^[20] questa patologia è dovuta alla mutazione del gene LMNA responsabile della produzione di due proteine: le lamine A e C; la mutazione provoca la produzione di lamine A tronche, chiamate progerine, determinanti l'invecchiamento precoce tipico della malattia.

La famiglia Basso, nel 2006, aderì anche a un programma di studi clinici sulla progeria presso i National Institutes of Health di Bethesda (Maryland), ove ha sede il NHGRI (“Istituto di Ricerca sul Genoma Umano”). Presso tale centro venne eseguita per la prima volta la raccolta completa dei dati relativi agli organi e apparati di Sammy a scopo di ricerca. Come risultato di questo programma venne messo a punto un farmaco sperimentale, il lonafarnib, un inibitore della transferasi, che potrebbe essere in grado di rallentare il decorso della progeria; attualmente il lonafarnib è annoverato come secondo medicinale più costoso al mondo (dopo l'onasemnogene abeparvovec, usato contro l'atrofia muscolare spinale). Ciò permise, nel 2007, di realizzare a Boston il primo studio clinico su 28 bambini (tra cui Sammy) affetti da progeria. A questo ne seguì un secondo sempre a Boston e un terzo a Marsiglia.

Nell'ottobre 2005 venne fondata l'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso, proprio per volontà del giovane Sammy, il quale si chiedeva per quale motivo non si sentisse mai parlare della sua malattia. I fondatori sono stati i genitori di Sammy, con la madre Laura che si occupa delle pubbliche relazioni per l'associazione, nonché gli zii Patrizia e Moreno Basso, le amiche di famiglia Mara Cecchin e Daniela Bonato ed Eugenia Guzzi, insegnante di inglese e francese che opera anche da traduttrice per l'associazione.^[21]

Il logo dell'associazione è stato disegnato dallo stesso Sammy Basso e raffigura una salamandra. La salamandra è un animale al quale Sammy dà un significato particolare: oltre ad essere stato il suo primo animale domestico, è capace di adattarsi ai cambiamenti (può vivere sia sott'acqua che sulla terra e, secondo le leggende medievali, vivrebbe nel fuoco dei camini); Sammy, come la salamandra, doveva sapersi adattare e imparare ad accettare i propri cambiamenti, come anche l'A.I.Pro.Sa.B. nel suo lavoro di raccolta fondi e di ricerca.^[22]

L'associazione si propone da un lato di informare le famiglie colpite dalla malattia e di raccogliere fondi per la ricerca su di essa, dall'altro di rendere la progeria più conosciuta.^[23]

Dalla nascita di questa fino a oggi, sono state promosse manifestazioni, dirette televisive, spettacoli, concerti ed eventi per raccogliere fondi. Una parte di questi viene inviata alle associazioni americane e un'altra serve per finanziare l'Istituto di Genetica Molecolare del CNR di Bologna, che si occupa delle Laminopatie, ossia del gruppo di patologie di cui fa parte la progeria.^[24] Inoltre sono anche stati organizzati incontri informativi nelle scuole.

La collaborazione tra l'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso e il CNR-IGM di Bologna diede vita, nel 2009, al Network Italiano Laminopatie dove ricercatori, clinici, medici, case farmaceutiche, pazienti ed associazioni lavorano in maniera capillare nello scambio di informazioni e nelle ricerche stesse. Questo modello di lavoro sopperisce alla mancanza di collaborazione che spesso è presente nel campo della ricerca e comincia ad essere esportato all'esterno come modello di efficienza.

Nel 2006 venne realizzato il primo Simposio italiano sulla progeria, nel corso del quale il relatore Lino Tessarollo illustrò sia i progressi compiuti dalla ricerca negli ultimi anni, che le speranze apertesi per tutti i bambini affetti dalla malattia.

Nel 2012, l'associazione organizzò, a Montegrotto Terme, la prima Italy Progeria Reunion: il primo meeting europeo avente lo scopo di riunire esperti, famiglie, bambini e ragazzi.^[25]

• Sammy Basso e Valentino Baron, Scolpire il corpo, scoprire l'anima, Biblos, 2014, ISBN 9788864480664.
• Sammy Basso, Il viaggio di Sammy, Milano, Rizzoli, 2015, ISBN 9788817080514.
• Sammy Basso, Antenorea, collana Carvifoglio, 1 Il Consigliere di Priamo, Ronzani, 2023, p. 284, ISBN 9791259971135.

Subito dopo la maturità, i genitori di Sammy, Laura e Amerigo, organizzarono per lui un tour negli Stati Uniti, lungo la Route 66, da Chicago a Los Angeles: Sammy, così, poté finalmente coronare uno dei suoi sogni.

Durante questo viaggio ebbe la possibilità di visitare diverse città, tra cui Chicago, Hollywood, Las Vegas, St. Louis e Los Angeles, dove ebbe l'occasione di incontrare il regista James Cameron ed il disegnatore Matt Groening.

Cantò inoltre in una messa gospel e gli venne data l'opportunità di effettuare il primo lancio nella partita di baseball dei St. Louis Cardinals contro i Milwaukee Brewers.

Queste esperienze vennero successivamente raccontate nel libro Il viaggio di Sammy^[26] e nel programma con lo stesso titolo che il ragazzo realizzò per il canale Nat Geo People (canale 411 di Sky Italia).^[27][28]

Cavaliere dell'Ordine al Merito della Repubblica Italiana

— 19 dicembre 2018^[29]

• Progeria
• Progeria Research Foundation
• Nat Geo People

• Wikiquote contiene citazioni di o su Sammy Basso

• (EN) Sammy Basso, su Goodreads.
• Registrazioni di Sammy Basso, su RadioRadicale.it, Radio Radicale.
• (EN) Sammy Basso, su IMDb, IMDb.com.
• Associazione Italiana Progeria Sammy Basso ONLUS, su progeriaitalia.org.
• AIProSAB, su aiprosab.org.

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