WFS1
WFS1 est un gène situé sur le chromosome 4 humain.
WFS1 est un gène situé sur le chromosome 4 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Surdité non syndromique autosomique dominante[6]
- Cataracte nucléaire précoce
- Syndrome de Wolfram-like
- Syndrome de Wolfram
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109501 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039474 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *606201 - WOLFRAMIN ER TRANSMEMBRANE GLYCOPROTEIN; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le 16 avril 2026)
- ↑ « Orphanet: WFS1-wolframin ER transmembrane glycoprotein », sur www.orpha.net (consulté le 16 avril 2026)