Cdk9
La quinasa dependiente de ciclina 9, también conocida como Cdk9, es una quinasa dependiente de ciclina asociada a P-TEFb y codificada en humanos por el gen cdk9. La proteína Cdk9 pertenece a la familia de las quinasas dependientes de ciclinas. Esta quinasa es muy similar a los productos génicos de S. cerevisiae cdc28, y S. pombe cdc2, conocidos como importantes reguladores del ciclo celular. La quinasa Cdk9 forma parte del complejo multiproteico TAK/p-TEFb, que es un factor de elongación en el proceso de transcripción llevado a cabo por la ARN polimerasa II, y actúa fosforilando el dominio C-terminal de la subunidad más grande de ésta. Esta proteína forma un complejo y es regulada por su subunidad de ciclina T o ciclina K. La proteína Tat del virus VIH-1 parece interaccionar con esta proteína y con la ciclina T, lo que sugiere una posible implicación de esta proteína en la enfermedad del sida. Cdk9 también es conocida por su asociación con otras proteínas tales como TRAF2, y por estar involucrada en la diferenciación del músculo esquelético.
| Quinasa dependiente de ciclina 9 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | Cdk9 (HGNC: 1780) C-2k; CDC2L4; PITALRE; TAK | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 9 q34.11 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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La quinasa dependiente de ciclina 9, también conocida como Cdk9, es una quinasa dependiente de ciclina asociada a P-TEFb y codificada en humanos por el gen cdk9.
La proteína Cdk9 pertenece a la familia de las quinasas dependientes de ciclinas. Esta quinasa es muy similar a los productos génicos de S. cerevisiae cdc28, y S. pombe cdc2, conocidos como importantes reguladores del ciclo celular. La quinasa Cdk9 forma parte del complejo multiproteico TAK/p-TEFb, que es un factor de elongación en el proceso de transcripción llevado a cabo por la ARN polimerasa II, y actúa fosforilando el dominio C-terminal de la subunidad más grande de ésta. Esta proteína forma un complejo y es regulada por su subunidad de ciclina T o ciclina K. La proteína Tat del virus VIH-1 parece interaccionar con esta proteína y con la ciclina T, lo que sugiere una posible implicación de esta proteína en la enfermedad del sida.[1]
Cdk9 también es conocida por su asociación con otras proteínas tales como TRAF2, y por estar involucrada en la diferenciación del músculo esquelético.[2]
Interacciones
[editar]La proteína Cdk9 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
- Ciclina K[3]
- Ciclina T2[4]
- RELA[5]
- Ciclina T1[6][7][8][9][10][11][3][4][12]
- Proteína del retinoblastoma[13]
- Receptor androgénico[14]
- SKP1A[10]
- MYBL2[11]
- CDC34[10]
- SUPT5H[12]
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ «Entrez Gene: CDK9 cyclin-dependent kinase 9 (CDC2-related kinase)».
- ↑ MacLachlan TK, Sang N, De Luca A, Puri PL, Levrero M, Giordano A., et al. (1998). «Binding of CDK9 to TRAF2.». J. Cell. Biochem. 71 (4): 467-78. PMID 9827693. doi:10.1002/(SICI)1097-4644(19981215)71:4<467::AID-JCB2>3.0.CO;2-G.
- ↑ a b Fu, T J; Peng J, Lee G, Price D H, Flores O (Dec. de 1999). «Cyclin K functions as a CDK9 regulatory subunit and participates in RNA polymerase II transcription». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (49): 34527-30. ISSN 0021-9258. PMID 10574912.
- ↑ a b Peng, J; Zhu Y, Milton J T, Price D H (Mar. de 1998). «Identification of multiple cyclin subunits of human P-TEFb». Genes Dev. (UNITED STATES) 12 (5): 755-62. ISSN 0890-9369. PMID 9499409.
- ↑ Amini, Shohreh; Clavo Anaira, Nadraga Yuri, Giordano Antonio, Khalili Kamel, Sawaya Bassel E (Aug. de 2002). «Interplay between cdk9 and NF-kappaB factors determines the level of HIV-1 gene transcription in astrocytic cells». Oncogene (England) 21 (37): 5797-803. ISSN 0950-9232. PMID 12173051. doi:10.1038/sj.onc.1205754.
- ↑ Cabart, Pavel; Chew Helen K, Murphy Shona (Jul. de 2004). «BRCA1 cooperates with NUFIP and P-TEFb to activate transcription by RNA polymerase II». Oncogene (England) 23 (31): 5316-29. ISSN 0950-9232. PMID 15107825. doi:10.1038/sj.onc.1207684.
- ↑ Young, Tara M; Wang Qi, Pe'ery Tsafi, Mathews Michael B (Sep. de 2003). «The human I-mfa domain-containing protein, HIC, interacts with cyclin T1 and modulates P-TEFb-dependent transcription». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (18): 6373-84. ISSN 0270-7306. PMID 12944466.
- ↑ Michels, Annemieke A; Nguyen Van Trung, Fraldi Alessandro, Labas Valérie, Edwards Mia, Bonnet François, Lania Luigi, Bensaude Olivier (Jul. de 2003). «MAQ1 and 7SK RNA interact with CDK9/cyclin T complexes in a transcription-dependent manner». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (14): 4859-69. ISSN 0270-7306. PMID 12832472.
- ↑ Hoque, Mainul; Young Tara M, Lee Chee-Gun, Serrero Ginette, Mathews Michael B, Pe'ery Tsafi (Mar. de 2003). «The growth factor granulin interacts with cyclin T1 and modulates P-TEFb-dependent transcription». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (5): 1688-702. ISSN 0270-7306. PMID 12588988.
- ↑ a b c Kiernan, R E; Emiliani S, Nakayama K, Castro A, Labbé J C, Lorca T, Nakayama Ki K, Benkirane M (Dec. de 2001). «Interaction between cyclin T1 and SCF(SKP2) targets CDK9 for ubiquitination and degradation by the proteasome». Mol. Cell. Biol. (United States) 21 (23): 7956-70. ISSN 0270-7306. PMID 11689688. doi:10.1128/MCB.21.23.7956-7970.2001.
- ↑ a b De Falco, G; Bagella L, Claudio P P, De Luca A, Fu Y, Calabretta B, Sala A, Giordano A (Jan. de 2000). «Physical interaction between CDK9 and B-Myb results in suppression of B-Myb gene autoregulation». Oncogene (ENGLAND) 19 (3): 373-9. ISSN 0950-9232. PMID 10656684. doi:10.1038/sj.onc.1203305.
- ↑ a b Garber, M E; Mayall T P, Suess E M, Meisenhelder J, Thompson N E, Jones K A (Sep. de 2000). «CDK9 autophosphorylation regulates high-affinity binding of the human immunodeficiency virus type 1 tat-P-TEFb complex to TAR RNA». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 20 (18): 6958-69. ISSN 0270-7306. PMID 10958691.
- ↑ Simone, Cristiano; Bagella Luigi, Bellan Cristiana, Giordano Antonio (Jun. de 2002). «Physical interaction between pRb and cdk9/cyclinT2 complex». Oncogene (England) 21 (26): 4158-65. ISSN 0950-9232. PMID 12037672. doi:10.1038/sj.onc.1205511.
- ↑ Lee, D K; Duan H O, Chang C (Mar. de 2001). «Androgen receptor interacts with the positive elongation factor P-TEFb and enhances the efficiency of transcriptional elongation». J. Biol. Chem. (United States) 276 (13): 9978-84. ISSN 0021-9258. PMID 11266437. doi:10.1074/jbc.M002285200.
Enlaces externos
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Datos: Q15314942