COG7
La subunidad 7 del complejo de Golgi oligomérico conservado es una proteína que en humanos está codificada por el gen COG7 . La proteína codificada por este gen reside en el golgi y constituye una de las 8 subunidades del complejo de Golgi oligomérico conservado (COG), que se requiere para la morfología y localización normales del golgi. Las mutaciones en este gen están asociadas con el trastorno congénito de glicosilación tipo IIe. Los complejos multiproteicos son determinantes clave de la estructura del aparato de Golgi debido a su capacidad de transporte intracelular y modificación de glicoproteínas. Se han identificado varios complejos, incluido el complejo de transporte de Golgi (GTC), el complejo LDLC, que participa en las reacciones de glicosilación, y el complejo SEC34, que participa en el transporte vesicular. Estos 3 complejos son idénticos y se han denominado complejo de Golgi oligomérico conservado (COG), que incluye COG7.
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| Identificadores | ||||
| Nomenclatura |
Otros nombres Subunidad 7 del complejo de Golgi oligomérico conservado.
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| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 9 [1] | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Funciones | Transporte intracelular y modificación de glicoproteínas dentro del complejo de Golgi. | |||
| UniProt |
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La subunidad 7 del complejo de Golgi oligomérico conservado es una proteína que en humanos está codificada por el gen COG7 .[1][2][3] La proteína codificada por este gen reside en el golgi y constituye una de las 8 subunidades del complejo de Golgi oligomérico conservado (COG), que se requiere para la morfología y localización normales del golgi. Las mutaciones en este gen están asociadas con el trastorno congénito de glicosilación tipo IIe.[4]
Los complejos multiproteicos son determinantes clave de la estructura del aparato de Golgi debido a su capacidad de transporte intracelular y modificación de glicoproteínas.[5] Se han identificado varios complejos, incluido el complejo de transporte de Golgi (GTC), el complejo LDLC, que participa en las reacciones de glicosilación, y el complejo SEC34, que participa en el transporte vesicular.[6] Estos 3 complejos son idénticos y se han denominado complejo de Golgi oligomérico conservado (COG), que incluye COG7.[7]
Interacciones
[editar]Se ha demostrado que COG7 interactúa con COG4[8] y COG5.
Referencias
[editar]- ↑ «Entrez Gene: COG7 component of oligomeric golgi complex 7».
- ↑ «Characterization of a mammalian Golgi-localized protein complex, COG, that is required for normal Golgi morphology and function». J Cell Biol 157 (3): 405-15. Apr 2002. PMC 2173297. PMID 11980916. doi:10.1083/jcb.200202016.
- ↑ «COG7 Gene - GeneCards | COG7 Protein | COG7 Antibody». www.genecards.org. Consultado el 1 de marzo de 2021.
- ↑ RefSeq, May 2010
- ↑ «COG7 - Conserved oligomeric Golgi complex subunit 7 - Homo sapiens (Human) - COG7 gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 1 de marzo de 2021.
- ↑ «OMIM Entry - * 606978 - COMPONENT OF OLIGOMERIC GOLGI COMPLEX 7; COG7». www.omim.org (en inglés estadounidense). Consultado el 1 de marzo de 2021.
- ↑ Ungar et al., 2002
- ↑ Loh, Eva; Hong Wanjin (Jun 2004). «The binary interacting network of the conserved oligomeric Golgi tethering complex». J. Biol. Chem. 279 (23): 24640-8. ISSN 0021-9258. PMID 15047703. doi:10.1074/jbc.M400662200.
Enlaces externos
[editar]- En Genome:COG7
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:COG7
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) COG7
- Esta obra contiene una traducción derivada de «COG7» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q18048581